Zessly

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-02-2020

Bahan aktif:

infliksimab

Boleh didapati daripada:

Sandoz GmbH

Kod ATC:

L04AB02

INN (Nama Antarabangsa):

infliximab

Kumpulan terapeutik:

imunosupresivi

Kawasan terapeutik:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Tanda-tanda terapeutik:

Liječenje reumatoidni artritis, Crohnova bolest, ulcerozni kolitis, bolesti ankilozantni spondilitis, psorijatični artritis i psorijaze.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2018-05-18

Risalah maklumat

                                52
B. UPUTA O LIJEKU
53
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZESSLY 100 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
infliksimab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Vaš liječnik će Vam dati i karticu s podsjetnikom za bolesnika,
koja sadrži važne sigurnosne
informacije kojih morate biti svjesni prije i tijekom liječenja
lijekom Zessly.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zessly i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Zessly
3.
Kako primjenjivati Zessly
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zessly
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZESSLY I ZA ŠTO SE KORISTI
Zessly sadrži djelatnu tvar infliksimab. Infliksimab je monoklonsko
protutijelo – jedna vrsta
bjelančevine koja se vezuje za specifičan ciljni element u tijelu
koji se naziva TNF (faktor nekroze
tumora) alfa.
Zessly pripada skupini lijekova koji se nazivaju "TNF-blokatorima".
Koristi se u odraslih osoba za
sljedeće upalne bolesti:
•
reumatoidni artritis
•
psorijatični artritis
•
ankilozantni spondilitis (Bechterewljeva bolest)
•
psorijazu
Zessly se također koristi u odraslih i djece u dobi od 6 ili više
godina za liječenje:
•
Crohnove bolesti
•
ulceroznog kolitisa
Zessly djeluje tako što se selektivno vezuje za TNF alfa i
onemogućuje njegovo djelovanje. TNF alfa
sudjeluje u upalnim procesima u organizmu, pa se njegovom blokadom
može smanjiti upala u tijelu.
REUMATOIDNI ARTRITIS
Reumatoidni artritis je upalna bolest zglobova. Ako imate aktivni
reumatoidni artritis, najpri
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zessly 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 100 mg infliksimaba. Infliksimab je kimerično
humano-mišje monoklonsko
protutijelo IgG1 proizvedeno na stanicama jajnika kineskog hrčka
(engl.
_Chinese_
_Hamster_
_Ovary,_
CHO) tehnologijom rekombinantne DNK. Nakon rekonstitucije, 1 ml
sadrži 10 mg infliksimaba.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju (prašak za koncentrat)
Prašak je liofilizirani bijeli pelet.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
REUMATOIDNI ARTRITIS
Zessly je u kombinaciji s metotreksatom indiciran za smanjivanje
znakova i simptoma te
poboljšavanje fizičkih funkcija u:
•
odraslih bolesnika s aktivnom bolešću čiji odgovor na antireumatske
lijekove koji modificiraju
tijek bolesti (engl.
_disease_
-
_modifying antirheumatic drugs_
, DMARD), uključujući metotreksat,
nije odgovarajući.
•
odraslih bolesnika s teškom, aktivnom i progresivnom bolešću, koji
se prethodno nisu liječili
metotreksatom ili drugim antireumatskim lijekovima koji modificiraju
tijek bolesti.
U tim je populacijama bolesnika rendgenskim snimkama dokazano
smanjenje brzine progresije
oštećenja zglobova (vidjeti dio 5.1).
CROHNOVA BOLEST U ODRASLIH BOLESNIKA
Zessly je indiciran za:
•
liječenje umjerenog do teškog oblika aktivne Crohnove bolesti u
odraslih bolesnika koji nisu
odgovorili na punu i odgovarajuću terapiju nekim kortikosteroidom
i/ili imunosupresivom,
odnosno u onih koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije
za takve terapije.
•
liječenje fistulirajuće, aktivne Crohnove bolesti u odraslih
bolesnika koji nisu odgovorili na
punu i odgovarajuću konvencionalnu terapiju (uključujući
antibiotike, drenažu i
imunosupresijsku terapiju).
CROHNOVA BOLEST U PEDIJATRIJSKIH BOLESNIKA
Zessly je indiciran za liječenje teške, aktivne Crohnove bolesti u
djece i adolescenata u do
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 28-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-11-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen