Zessly

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-11-2023

Bahan aktif:

infliksimab

Tersedia dari:

Sandoz GmbH

Kode ATC:

L04AB02

INN (Nama Internasional):

infliximab

Kelompok Terapi:

imunosupresivi

Area terapi:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Indikasi Terapi:

Liječenje reumatoidni artritis, Crohnova bolest, ulcerozni kolitis, bolesti ankilozantni spondilitis, psorijatični artritis i psorijaze.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2018-05-18

Selebaran informasi

                                52
B. UPUTA O LIJEKU
53
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZESSLY 100 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
infliksimab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Vaš liječnik će Vam dati i karticu s podsjetnikom za bolesnika,
koja sadrži važne sigurnosne
informacije kojih morate biti svjesni prije i tijekom liječenja
lijekom Zessly.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zessly i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Zessly
3.
Kako primjenjivati Zessly
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zessly
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZESSLY I ZA ŠTO SE KORISTI
Zessly sadrži djelatnu tvar infliksimab. Infliksimab je monoklonsko
protutijelo – jedna vrsta
bjelančevine koja se vezuje za specifičan ciljni element u tijelu
koji se naziva TNF (faktor nekroze
tumora) alfa.
Zessly pripada skupini lijekova koji se nazivaju "TNF-blokatorima".
Koristi se u odraslih osoba za
sljedeće upalne bolesti:
•
reumatoidni artritis
•
psorijatični artritis
•
ankilozantni spondilitis (Bechterewljeva bolest)
•
psorijazu
Zessly se također koristi u odraslih i djece u dobi od 6 ili više
godina za liječenje:
•
Crohnove bolesti
•
ulceroznog kolitisa
Zessly djeluje tako što se selektivno vezuje za TNF alfa i
onemogućuje njegovo djelovanje. TNF alfa
sudjeluje u upalnim procesima u organizmu, pa se njegovom blokadom
može smanjiti upala u tijelu.
REUMATOIDNI ARTRITIS
Reumatoidni artritis je upalna bolest zglobova. Ako imate aktivni
reumatoidni artritis, najpri
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zessly 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 100 mg infliksimaba. Infliksimab je kimerično
humano-mišje monoklonsko
protutijelo IgG1 proizvedeno na stanicama jajnika kineskog hrčka
(engl.
_Chinese_
_Hamster_
_Ovary,_
CHO) tehnologijom rekombinantne DNK. Nakon rekonstitucije, 1 ml
sadrži 10 mg infliksimaba.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju (prašak za koncentrat)
Prašak je liofilizirani bijeli pelet.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
REUMATOIDNI ARTRITIS
Zessly je u kombinaciji s metotreksatom indiciran za smanjivanje
znakova i simptoma te
poboljšavanje fizičkih funkcija u:
•
odraslih bolesnika s aktivnom bolešću čiji odgovor na antireumatske
lijekove koji modificiraju
tijek bolesti (engl.
_disease_
-
_modifying antirheumatic drugs_
, DMARD), uključujući metotreksat,
nije odgovarajući.
•
odraslih bolesnika s teškom, aktivnom i progresivnom bolešću, koji
se prethodno nisu liječili
metotreksatom ili drugim antireumatskim lijekovima koji modificiraju
tijek bolesti.
U tim je populacijama bolesnika rendgenskim snimkama dokazano
smanjenje brzine progresije
oštećenja zglobova (vidjeti dio 5.1).
CROHNOVA BOLEST U ODRASLIH BOLESNIKA
Zessly je indiciran za:
•
liječenje umjerenog do teškog oblika aktivne Crohnove bolesti u
odraslih bolesnika koji nisu
odgovorili na punu i odgovarajuću terapiju nekim kortikosteroidom
i/ili imunosupresivom,
odnosno u onih koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije
za takve terapije.
•
liječenje fistulirajuće, aktivne Crohnove bolesti u odraslih
bolesnika koji nisu odgovorili na
punu i odgovarajuću konvencionalnu terapiju (uključujući
antibiotike, drenažu i
imunosupresijsku terapiju).
CROHNOVA BOLEST U PEDIJATRIJSKIH BOLESNIKA
Zessly je indiciran za liječenje teške, aktivne Crohnove bolesti u
djece i adolescenata u do
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-11-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen