Zessly

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

infliksimab

Dostupné s:

Sandoz GmbH

ATC kód:

L04AB02

INN (Mezinárodní Name):

infliximab

Terapeutické skupiny:

imunosupresivi

Terapeutické oblasti:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Terapeutické indikace:

Liječenje reumatoidni artritis, Crohnova bolest, ulcerozni kolitis, bolesti ankilozantni spondilitis, psorijatični artritis i psorijaze.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2018-05-18

Informace pro uživatele

                                52
B. UPUTA O LIJEKU
53
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZESSLY 100 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
infliksimab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Vaš liječnik će Vam dati i karticu s podsjetnikom za bolesnika,
koja sadrži važne sigurnosne
informacije kojih morate biti svjesni prije i tijekom liječenja
lijekom Zessly.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zessly i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Zessly
3.
Kako primjenjivati Zessly
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zessly
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZESSLY I ZA ŠTO SE KORISTI
Zessly sadrži djelatnu tvar infliksimab. Infliksimab je monoklonsko
protutijelo – jedna vrsta
bjelančevine koja se vezuje za specifičan ciljni element u tijelu
koji se naziva TNF (faktor nekroze
tumora) alfa.
Zessly pripada skupini lijekova koji se nazivaju "TNF-blokatorima".
Koristi se u odraslih osoba za
sljedeće upalne bolesti:
•
reumatoidni artritis
•
psorijatični artritis
•
ankilozantni spondilitis (Bechterewljeva bolest)
•
psorijazu
Zessly se također koristi u odraslih i djece u dobi od 6 ili više
godina za liječenje:
•
Crohnove bolesti
•
ulceroznog kolitisa
Zessly djeluje tako što se selektivno vezuje za TNF alfa i
onemogućuje njegovo djelovanje. TNF alfa
sudjeluje u upalnim procesima u organizmu, pa se njegovom blokadom
može smanjiti upala u tijelu.
REUMATOIDNI ARTRITIS
Reumatoidni artritis je upalna bolest zglobova. Ako imate aktivni
reumatoidni artritis, najpri
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zessly 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 100 mg infliksimaba. Infliksimab je kimerično
humano-mišje monoklonsko
protutijelo IgG1 proizvedeno na stanicama jajnika kineskog hrčka
(engl.
_Chinese_
_Hamster_
_Ovary,_
CHO) tehnologijom rekombinantne DNK. Nakon rekonstitucije, 1 ml
sadrži 10 mg infliksimaba.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju (prašak za koncentrat)
Prašak je liofilizirani bijeli pelet.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
REUMATOIDNI ARTRITIS
Zessly je u kombinaciji s metotreksatom indiciran za smanjivanje
znakova i simptoma te
poboljšavanje fizičkih funkcija u:
•
odraslih bolesnika s aktivnom bolešću čiji odgovor na antireumatske
lijekove koji modificiraju
tijek bolesti (engl.
_disease_
-
_modifying antirheumatic drugs_
, DMARD), uključujući metotreksat,
nije odgovarajući.
•
odraslih bolesnika s teškom, aktivnom i progresivnom bolešću, koji
se prethodno nisu liječili
metotreksatom ili drugim antireumatskim lijekovima koji modificiraju
tijek bolesti.
U tim je populacijama bolesnika rendgenskim snimkama dokazano
smanjenje brzine progresije
oštećenja zglobova (vidjeti dio 5.1).
CROHNOVA BOLEST U ODRASLIH BOLESNIKA
Zessly je indiciran za:
•
liječenje umjerenog do teškog oblika aktivne Crohnove bolesti u
odraslih bolesnika koji nisu
odgovorili na punu i odgovarajuću terapiju nekim kortikosteroidom
i/ili imunosupresivom,
odnosno u onih koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije
za takve terapije.
•
liječenje fistulirajuće, aktivne Crohnove bolesti u odraslih
bolesnika koji nisu odgovorili na
punu i odgovarajuću konvencionalnu terapiju (uključujući
antibiotike, drenažu i
imunosupresijsku terapiju).
CROHNOVA BOLEST U PEDIJATRIJSKIH BOLESNIKA
Zessly je indiciran za liječenje teške, aktivne Crohnove bolesti u
djece i adolescenata u do
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 10-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 10-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 10-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 10-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 10-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 10-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 10-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 10-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 10-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 10-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 10-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 10-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 10-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 10-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 10-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 10-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 10-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 10-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 10-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 10-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 10-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 10-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-11-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů