Yttriga

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-09-2011

Aktivna sestavina:

yttrium (90Y) chloride

Dostopno od:

Eckert Ziegler Radiopharma GmbH

Koda artikla:

V09

INN (mednarodno ime):

yttrium [90Y] chloride

Terapevtska skupina:

Radjofarmaċewtiċi dijanjostiċi

Terapevtsko območje:

Radjonuklidi Imaging

Terapevtske indikacije:

Biex jintuża biss għar-radjutikkettar ta 'molekuli ta' carrier, li ġew speċifikament żviluppati u awtorizzati għar-radjutikkettar ma 'dan ir-radjonuklide. Prekursur radjufarmaċewtiku - Mhux intenzjonat għall-użu dirett fil-pazjenti.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2006-01-19

Navodilo za uporabo

                                21
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
22
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
YTTRIGA PREKURSUR RADJUFARMAĊEWTIKU , SOLUZZJONI
Yttrium (
90
Y) chloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava, jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li mhumiex
imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Yttriga u għalxiex jintuża
2.
Qabel ma tuża Yttriga
3.
Kif għandek tuża Yttriga
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Yttriga
6.
Aktar tagħrif
1.
X’INHU YTTRIGA U GĦALXIEX JINTUŻA
Yttriga hu mediċina radjuattiva użat flimkien ma’ mediċina oħra
li jiġi mmirat għall-ċelluli speċifiċi
tal-ġisem.
Meta tintlaħaq it-targit, Yttriga jagħti dożi żgħar ħafna ta’
radjazzjoni lil dawn is-siti speċifiċi.
Għal aktar tagħrif dwar it-trattament u l-effetti possibbli
kkawżati mill-prodott mediċinali li ser ikun
radjutikkettat, jekk jogħġbok irreferi għall-fuljett ta’ tagħrif
tal-prodott mediċinali li ser ikun użat
miegħu bħala sieħeb kombinat.
2.
QABEL MA TUŻA L-YTTRIGA
TUŻAX YTTRIGA:
-
jekk int allerġiku/a (tbati minn sensittività eċċessiva)
għall-Yttrium (
90
Y) chloride jew sustanzi
oħra ta’ Yttriga.
-
jekk inti tqila jew jekk hemm il-possibbilità li tista’ tkun tqila
(ara hawn taħt).
Oqgħod attent ħafna b’Yttriga
-
Yttriga hu mediċina radjuattiva u jintuża biss flimkien ma’
prodott mediċinali ieħor. Mhux
intenzjonat li jingħata b’mod dirett fil-pazjenti.
-
Peress li hemm liġijiet stretti dwar l-użu, tbagħbis u r-rimi ta'
prodotti radjufarmaċewtiċi,
Yttriga dejjem ser jintuża fi sptar jew f’ambjent simili. Ser ikun
immaniġġjat u mogħti minn
nies li huma mħarrġa u kkwalifikati fl-immaniġġjar sigur
tal-materjal radju
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Yttriga prekursur radjufarmaċewtiku, soluzzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
1 ml ta’ soluzzjoni sterili fiha 0.1-300 GBq Yttrium (
90
Y) fid-data u l-ħin tar-referenza (li
jikkorrispondu għal 0.005-15 mikrogrammi ta’ Yttrium [
90
Y]) (bħala Yttrium [
90
Y] chloride).
Kull kunjett ta’ 3ml fih 0.1-300 GBq, li jikkorrispondi għal
0.005-15 mikrogrammi ta’ Yttrium (
90
Y),
fid-data u l-ħin tar-referenza. Il-volum hu 0.02-- 3 ml.
Kull kunjett ta’ 10ml fih 0.1-300 GBq, li jikkorrispondi għal
0.005-15 mikrogrammi ta’ Yttrium
(
90
Y), fid-data u l-ħin tar-referenza. Il-volum hu 0.02-5 ml.
L-attività speċifika teoretika hi
20 GBq/mikrogrammi ta’ Yttrium (
90
Y) (ara sezzjoni 6.5).
Yttrium (
90
Y) chloride hu prodott bit-taħsir tal-prekursur radjuattiv tiegħu
Strontium (
90
Sr). Jinbidel
bil-mod bir-radjuattività bl-emissjoni ta’ radjazzjoni beta ta’
2.281 MeV (99.98 %) ta’ enerġija
massimali għal Zirconium (
90
Zr) stabbli.
Yttrium (
90
Y) għandu
_half-life_
ta’ 2.67 ġranet (64.1 siegħa).
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi,ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Prekursur radjufarmaċewtiku, soluzzjoni
Solużżjoni ċara bla kulur, ħielsa minn materjal f’sura ta’
partikuli.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Biex jintuża biss għar-radjutikkettar tal-molekuli
_carrier_
, li kienu żviluppati speċifikament
u awtorizzati għar-radjutikkettar ma’ dan ir-radjunuklid.
Prekursur radjufarmaċewtiku – Mhux intenzjonat għall-użu dirett
fil-pazjenti
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Yttriga għandu jintuża biss minn speċjalisti li għandhom
esperjenza ta’ radjutikkettar
_in vitro_
.
Pożoloġija
Il-kwantità ta’ Yttriga li hi meħtieġa għar-radjutikkettar u
l-kwantità tal-prodott mediċinali Yttrium
(
90
Y)-ittikkettat li hu sussegwentement mogħti ser tiddependi
mill-prodott mediċinali radjutikkettat u l-
użu intenzjon
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-09-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-09-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-09-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-09-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-09-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-09-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-09-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-09-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-09-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-09-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-09-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-09-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-09-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-09-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-09-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-09-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-09-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-09-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-09-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-09-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-09-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-01-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov