Yttriga

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-01-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-09-2011

Bahan aktif:

yttrium (90Y) chloride

Boleh didapati daripada:

Eckert Ziegler Radiopharma GmbH

Kod ATC:

V09

INN (Nama Antarabangsa):

yttrium [90Y] chloride

Kumpulan terapeutik:

Radjofarmaċewtiċi dijanjostiċi

Kawasan terapeutik:

Radjonuklidi Imaging

Tanda-tanda terapeutik:

Biex jintuża biss għar-radjutikkettar ta 'molekuli ta' carrier, li ġew speċifikament żviluppati u awtorizzati għar-radjutikkettar ma 'dan ir-radjonuklide. Prekursur radjufarmaċewtiku - Mhux intenzjonat għall-użu dirett fil-pazjenti.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2006-01-19

Risalah maklumat

                                21
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
22
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
YTTRIGA PREKURSUR RADJUFARMAĊEWTIKU , SOLUZZJONI
Yttrium (
90
Y) chloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava, jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li mhumiex
imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Yttriga u għalxiex jintuża
2.
Qabel ma tuża Yttriga
3.
Kif għandek tuża Yttriga
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Yttriga
6.
Aktar tagħrif
1.
X’INHU YTTRIGA U GĦALXIEX JINTUŻA
Yttriga hu mediċina radjuattiva użat flimkien ma’ mediċina oħra
li jiġi mmirat għall-ċelluli speċifiċi
tal-ġisem.
Meta tintlaħaq it-targit, Yttriga jagħti dożi żgħar ħafna ta’
radjazzjoni lil dawn is-siti speċifiċi.
Għal aktar tagħrif dwar it-trattament u l-effetti possibbli
kkawżati mill-prodott mediċinali li ser ikun
radjutikkettat, jekk jogħġbok irreferi għall-fuljett ta’ tagħrif
tal-prodott mediċinali li ser ikun użat
miegħu bħala sieħeb kombinat.
2.
QABEL MA TUŻA L-YTTRIGA
TUŻAX YTTRIGA:
-
jekk int allerġiku/a (tbati minn sensittività eċċessiva)
għall-Yttrium (
90
Y) chloride jew sustanzi
oħra ta’ Yttriga.
-
jekk inti tqila jew jekk hemm il-possibbilità li tista’ tkun tqila
(ara hawn taħt).
Oqgħod attent ħafna b’Yttriga
-
Yttriga hu mediċina radjuattiva u jintuża biss flimkien ma’
prodott mediċinali ieħor. Mhux
intenzjonat li jingħata b’mod dirett fil-pazjenti.
-
Peress li hemm liġijiet stretti dwar l-użu, tbagħbis u r-rimi ta'
prodotti radjufarmaċewtiċi,
Yttriga dejjem ser jintuża fi sptar jew f’ambjent simili. Ser ikun
immaniġġjat u mogħti minn
nies li huma mħarrġa u kkwalifikati fl-immaniġġjar sigur
tal-materjal radju
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Yttriga prekursur radjufarmaċewtiku, soluzzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
1 ml ta’ soluzzjoni sterili fiha 0.1-300 GBq Yttrium (
90
Y) fid-data u l-ħin tar-referenza (li
jikkorrispondu għal 0.005-15 mikrogrammi ta’ Yttrium [
90
Y]) (bħala Yttrium [
90
Y] chloride).
Kull kunjett ta’ 3ml fih 0.1-300 GBq, li jikkorrispondi għal
0.005-15 mikrogrammi ta’ Yttrium (
90
Y),
fid-data u l-ħin tar-referenza. Il-volum hu 0.02-- 3 ml.
Kull kunjett ta’ 10ml fih 0.1-300 GBq, li jikkorrispondi għal
0.005-15 mikrogrammi ta’ Yttrium
(
90
Y), fid-data u l-ħin tar-referenza. Il-volum hu 0.02-5 ml.
L-attività speċifika teoretika hi
20 GBq/mikrogrammi ta’ Yttrium (
90
Y) (ara sezzjoni 6.5).
Yttrium (
90
Y) chloride hu prodott bit-taħsir tal-prekursur radjuattiv tiegħu
Strontium (
90
Sr). Jinbidel
bil-mod bir-radjuattività bl-emissjoni ta’ radjazzjoni beta ta’
2.281 MeV (99.98 %) ta’ enerġija
massimali għal Zirconium (
90
Zr) stabbli.
Yttrium (
90
Y) għandu
_half-life_
ta’ 2.67 ġranet (64.1 siegħa).
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi,ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Prekursur radjufarmaċewtiku, soluzzjoni
Solużżjoni ċara bla kulur, ħielsa minn materjal f’sura ta’
partikuli.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Biex jintuża biss għar-radjutikkettar tal-molekuli
_carrier_
, li kienu żviluppati speċifikament
u awtorizzati għar-radjutikkettar ma’ dan ir-radjunuklid.
Prekursur radjufarmaċewtiku – Mhux intenzjonat għall-użu dirett
fil-pazjenti
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Yttriga għandu jintuża biss minn speċjalisti li għandhom
esperjenza ta’ radjutikkettar
_in vitro_
.
Pożoloġija
Il-kwantità ta’ Yttriga li hi meħtieġa għar-radjutikkettar u
l-kwantità tal-prodott mediċinali Yttrium
(
90
Y)-ittikkettat li hu sussegwentement mogħti ser tiddependi
mill-prodott mediċinali radjutikkettat u l-
użu intenzjon
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 29-01-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen