Yttriga

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-01-2021

Aktiv ingrediens:

yttrium (90Y) chloride

Tilgjengelig fra:

Eckert Ziegler Radiopharma GmbH

ATC-kode:

V09

INN (International Name):

yttrium [90Y] chloride

Terapeutisk gruppe:

Radjofarmaċewtiċi dijanjostiċi

Terapeutisk område:

Radjonuklidi Imaging

Indikasjoner:

Biex jintuża biss għar-radjutikkettar ta 'molekuli ta' carrier, li ġew speċifikament żviluppati u awtorizzati għar-radjutikkettar ma 'dan ir-radjonuklide. Prekursur radjufarmaċewtiku - Mhux intenzjonat għall-użu dirett fil-pazjenti.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

2006-01-19

Informasjon til brukeren

                                21
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
22
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
YTTRIGA PREKURSUR RADJUFARMAĊEWTIKU , SOLUZZJONI
Yttrium (
90
Y) chloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava, jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li mhumiex
imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Yttriga u għalxiex jintuża
2.
Qabel ma tuża Yttriga
3.
Kif għandek tuża Yttriga
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Yttriga
6.
Aktar tagħrif
1.
X’INHU YTTRIGA U GĦALXIEX JINTUŻA
Yttriga hu mediċina radjuattiva użat flimkien ma’ mediċina oħra
li jiġi mmirat għall-ċelluli speċifiċi
tal-ġisem.
Meta tintlaħaq it-targit, Yttriga jagħti dożi żgħar ħafna ta’
radjazzjoni lil dawn is-siti speċifiċi.
Għal aktar tagħrif dwar it-trattament u l-effetti possibbli
kkawżati mill-prodott mediċinali li ser ikun
radjutikkettat, jekk jogħġbok irreferi għall-fuljett ta’ tagħrif
tal-prodott mediċinali li ser ikun użat
miegħu bħala sieħeb kombinat.
2.
QABEL MA TUŻA L-YTTRIGA
TUŻAX YTTRIGA:
-
jekk int allerġiku/a (tbati minn sensittività eċċessiva)
għall-Yttrium (
90
Y) chloride jew sustanzi
oħra ta’ Yttriga.
-
jekk inti tqila jew jekk hemm il-possibbilità li tista’ tkun tqila
(ara hawn taħt).
Oqgħod attent ħafna b’Yttriga
-
Yttriga hu mediċina radjuattiva u jintuża biss flimkien ma’
prodott mediċinali ieħor. Mhux
intenzjonat li jingħata b’mod dirett fil-pazjenti.
-
Peress li hemm liġijiet stretti dwar l-użu, tbagħbis u r-rimi ta'
prodotti radjufarmaċewtiċi,
Yttriga dejjem ser jintuża fi sptar jew f’ambjent simili. Ser ikun
immaniġġjat u mogħti minn
nies li huma mħarrġa u kkwalifikati fl-immaniġġjar sigur
tal-materjal radju
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Yttriga prekursur radjufarmaċewtiku, soluzzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
1 ml ta’ soluzzjoni sterili fiha 0.1-300 GBq Yttrium (
90
Y) fid-data u l-ħin tar-referenza (li
jikkorrispondu għal 0.005-15 mikrogrammi ta’ Yttrium [
90
Y]) (bħala Yttrium [
90
Y] chloride).
Kull kunjett ta’ 3ml fih 0.1-300 GBq, li jikkorrispondi għal
0.005-15 mikrogrammi ta’ Yttrium (
90
Y),
fid-data u l-ħin tar-referenza. Il-volum hu 0.02-- 3 ml.
Kull kunjett ta’ 10ml fih 0.1-300 GBq, li jikkorrispondi għal
0.005-15 mikrogrammi ta’ Yttrium
(
90
Y), fid-data u l-ħin tar-referenza. Il-volum hu 0.02-5 ml.
L-attività speċifika teoretika hi
20 GBq/mikrogrammi ta’ Yttrium (
90
Y) (ara sezzjoni 6.5).
Yttrium (
90
Y) chloride hu prodott bit-taħsir tal-prekursur radjuattiv tiegħu
Strontium (
90
Sr). Jinbidel
bil-mod bir-radjuattività bl-emissjoni ta’ radjazzjoni beta ta’
2.281 MeV (99.98 %) ta’ enerġija
massimali għal Zirconium (
90
Zr) stabbli.
Yttrium (
90
Y) għandu
_half-life_
ta’ 2.67 ġranet (64.1 siegħa).
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi,ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Prekursur radjufarmaċewtiku, soluzzjoni
Solużżjoni ċara bla kulur, ħielsa minn materjal f’sura ta’
partikuli.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Biex jintuża biss għar-radjutikkettar tal-molekuli
_carrier_
, li kienu żviluppati speċifikament
u awtorizzati għar-radjutikkettar ma’ dan ir-radjunuklid.
Prekursur radjufarmaċewtiku – Mhux intenzjonat għall-użu dirett
fil-pazjenti
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Yttriga għandu jintuża biss minn speċjalisti li għandhom
esperjenza ta’ radjutikkettar
_in vitro_
.
Pożoloġija
Il-kwantità ta’ Yttriga li hi meħtieġa għar-radjutikkettar u
l-kwantità tal-prodott mediċinali Yttrium
(
90
Y)-ittikkettat li hu sussegwentement mogħti ser tiddependi
mill-prodott mediċinali radjutikkettat u l-
użu intenzjon
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-01-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk