Yttriga

Land: Den Europæiske Union

Sprog: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
29-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
29-01-2021

Aktiv bestanddel:

yttrium (90Y) chloride

Tilgængelig fra:

Eckert Ziegler Radiopharma GmbH

ATC-kode:

V09

INN (International Name):

yttrium [90Y] chloride

Terapeutisk gruppe:

Radjofarmaċewtiċi dijanjostiċi

Terapeutisk område:

Radjonuklidi Imaging

Terapeutiske indikationer:

Biex jintuża biss għar-radjutikkettar ta 'molekuli ta' carrier, li ġew speċifikament żviluppati u awtorizzati għar-radjutikkettar ma 'dan ir-radjonuklide. Prekursur radjufarmaċewtiku - Mhux intenzjonat għall-użu dirett fil-pazjenti.

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

Awtorizzat

Autorisation dato:

2006-01-19

Indlægsseddel

                                21
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
22
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
YTTRIGA PREKURSUR RADJUFARMAĊEWTIKU , SOLUZZJONI
Yttrium (
90
Y) chloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava, jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li mhumiex
imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Yttriga u għalxiex jintuża
2.
Qabel ma tuża Yttriga
3.
Kif għandek tuża Yttriga
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Yttriga
6.
Aktar tagħrif
1.
X’INHU YTTRIGA U GĦALXIEX JINTUŻA
Yttriga hu mediċina radjuattiva użat flimkien ma’ mediċina oħra
li jiġi mmirat għall-ċelluli speċifiċi
tal-ġisem.
Meta tintlaħaq it-targit, Yttriga jagħti dożi żgħar ħafna ta’
radjazzjoni lil dawn is-siti speċifiċi.
Għal aktar tagħrif dwar it-trattament u l-effetti possibbli
kkawżati mill-prodott mediċinali li ser ikun
radjutikkettat, jekk jogħġbok irreferi għall-fuljett ta’ tagħrif
tal-prodott mediċinali li ser ikun użat
miegħu bħala sieħeb kombinat.
2.
QABEL MA TUŻA L-YTTRIGA
TUŻAX YTTRIGA:
-
jekk int allerġiku/a (tbati minn sensittività eċċessiva)
għall-Yttrium (
90
Y) chloride jew sustanzi
oħra ta’ Yttriga.
-
jekk inti tqila jew jekk hemm il-possibbilità li tista’ tkun tqila
(ara hawn taħt).
Oqgħod attent ħafna b’Yttriga
-
Yttriga hu mediċina radjuattiva u jintuża biss flimkien ma’
prodott mediċinali ieħor. Mhux
intenzjonat li jingħata b’mod dirett fil-pazjenti.
-
Peress li hemm liġijiet stretti dwar l-użu, tbagħbis u r-rimi ta'
prodotti radjufarmaċewtiċi,
Yttriga dejjem ser jintuża fi sptar jew f’ambjent simili. Ser ikun
immaniġġjat u mogħti minn
nies li huma mħarrġa u kkwalifikati fl-immaniġġjar sigur
tal-materjal radju
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Yttriga prekursur radjufarmaċewtiku, soluzzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
1 ml ta’ soluzzjoni sterili fiha 0.1-300 GBq Yttrium (
90
Y) fid-data u l-ħin tar-referenza (li
jikkorrispondu għal 0.005-15 mikrogrammi ta’ Yttrium [
90
Y]) (bħala Yttrium [
90
Y] chloride).
Kull kunjett ta’ 3ml fih 0.1-300 GBq, li jikkorrispondi għal
0.005-15 mikrogrammi ta’ Yttrium (
90
Y),
fid-data u l-ħin tar-referenza. Il-volum hu 0.02-- 3 ml.
Kull kunjett ta’ 10ml fih 0.1-300 GBq, li jikkorrispondi għal
0.005-15 mikrogrammi ta’ Yttrium
(
90
Y), fid-data u l-ħin tar-referenza. Il-volum hu 0.02-5 ml.
L-attività speċifika teoretika hi
20 GBq/mikrogrammi ta’ Yttrium (
90
Y) (ara sezzjoni 6.5).
Yttrium (
90
Y) chloride hu prodott bit-taħsir tal-prekursur radjuattiv tiegħu
Strontium (
90
Sr). Jinbidel
bil-mod bir-radjuattività bl-emissjoni ta’ radjazzjoni beta ta’
2.281 MeV (99.98 %) ta’ enerġija
massimali għal Zirconium (
90
Zr) stabbli.
Yttrium (
90
Y) għandu
_half-life_
ta’ 2.67 ġranet (64.1 siegħa).
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi,ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Prekursur radjufarmaċewtiku, soluzzjoni
Solużżjoni ċara bla kulur, ħielsa minn materjal f’sura ta’
partikuli.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Biex jintuża biss għar-radjutikkettar tal-molekuli
_carrier_
, li kienu żviluppati speċifikament
u awtorizzati għar-radjutikkettar ma’ dan ir-radjunuklid.
Prekursur radjufarmaċewtiku – Mhux intenzjonat għall-użu dirett
fil-pazjenti
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Yttriga għandu jintuża biss minn speċjalisti li għandhom
esperjenza ta’ radjutikkettar
_in vitro_
.
Pożoloġija
Il-kwantità ta’ Yttriga li hi meħtieġa għar-radjutikkettar u
l-kwantità tal-prodott mediċinali Yttrium
(
90
Y)-ittikkettat li hu sussegwentement mogħti ser tiddependi
mill-prodott mediċinali radjutikkettat u l-
użu intenzjon
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 29-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 29-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 12-09-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 29-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 29-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-09-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 29-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 29-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-09-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 29-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 29-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-09-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 29-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 29-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 29-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 29-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-09-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 29-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 29-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-09-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 29-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 29-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 12-09-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 29-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 29-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-09-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 29-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 29-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 12-09-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 29-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 29-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-09-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 29-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 29-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-09-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 29-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 29-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-09-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 29-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 29-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-09-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 29-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 29-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-09-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 29-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 29-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-09-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 29-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 29-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-09-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 29-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 29-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-09-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 29-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 29-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-09-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 29-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 29-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-09-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 29-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 29-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 12-09-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 29-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 29-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 29-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 29-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 29-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 29-01-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik