Xofigo

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
11-10-2018

Aktivna sestavina:

radium (223Ra) dichloride

Dostopno od:

Bayer AG

Koda artikla:

V10XX03

INN (mednarodno ime):

radium Ra223 dichloride

Terapevtska skupina:

Therapeutische radiofarmaca

Terapevtsko območje:

Prostaatnoplasma

Terapevtske indikacije:

Xofigo is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met castratie-resistente prostaatkanker, symptomatische botmetastasen en geen bekende viscerale metastasen..

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

Erkende

Datum dovoljenje:

2013-11-13

Navodilo za uporabo

                                30
B. BIJSLUITER
31
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
XOFIGO 1100 KBQ/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
radium Ra-223 dichloride
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL KRIJGT
TOEGEDIEND WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met de arts die de leiding
heeft bij de procedure.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Xofigo en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS XOFIGO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Dit middel bevat de werkzame stof radium Ra-223 dichloride (radium-223
dichloride).
Xofigo wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met
uitgezaaide castratieresistente
prostaatkanker die progressie vertoont na minstens twee eerdere andere
kankerbehandelingen.
Uitgezonderd zijn patiënten die behandelingen hebben gehad die de
hoeveelheid mannelijk hormoon
laag houden (hormoontherapie met LHRH analogen) of patiënten die geen
andere kanker-
behandelingen kunnen volgen. Castratieresistente prostaatkanker is
kanker van de prostaat. De
prostaat is een klier van het mannelijke voortplantingssysteem, die
niet reageert op behandelingen die
de hoeveelheid mannelijk hormoon verlagen. Xofigo wordt alleen
gebruikt wanneer de ziekte is
uitgezaaid naar het bot, maar voor zover bekend niet naar andere
organen, en als de ziekte kl
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Xofigo 1100 kBq/ml oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke ml oplossing bevat 1100 kBq radium Ra-223 dichloride (radium-223
dichloride), op de
referentiedatum overeenkomend met 0,58 ng radium-223. Radium is in de
oplossing aanwezig als een
vrij ion.
Elke injectieflacon bevat 6 ml oplossing (op de referentiedatum 6,6
MBq radium-223 dichloride).
Radium-223 is een alfastraler en heeft een halfwaardetijd van 11,4
dagen. De specifieke activiteit van
radium-223 bedraagt 1,9 MBq/ng.
Het verval van radium-223 tot lood-207 verloopt in zes stappen via
dochternucliden met een korte
halfwaardetijd, en gaat gepaard met een aantal alfa-, bèta- en
gamma-emissies met verschillende
energieën en emissie mogelijkheden. De hoeveelheid energie die door
radium-223 en de
dochternucliden in de vorm van alfadeeltjes wordt uitgezonden,
bedraagt 95,3% (energiebereik van
5,0 - 7,5 MeV). De hoeveelheid energie die in de vorm van
bètadeeltjes wordt uitgezonden, bedraagt
3,6% (gemiddelde energieën zijn 0,445 MeV en 0,492 MeV) en de
hoeveelheid die in de vorm van
gammastraling wordt uitgezonden, bedraagt 1,1% (energiebereik van 0,01
- 1,27 MeV).
FIGUUR 1: VERVALKETEN VAN RADIUM-223 MET FYSISCHE HALFWAARDETIJDEN EN
WIJZE VAN VERVAL:
Hulpstoffen met bekend effect
Elke ml oplossing bevat 0,194 mmol (overeenkomend met 4,5 mg) natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
STABIEL
3
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie
Heldere, kleurloze, isotone oplossing met een pH tussen 6,0 en 8,0
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Xofigo monotherapie of in combinatie met een
_luteinizing hormone-releasing hormone_
(LHRH)-
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 11-10-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov