Xofigo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

radium (223Ra) dichloride

Pieejams no:

Bayer AG

ATĶ kods:

V10XX03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

radium Ra223 dichloride

Ārstniecības grupa:

Therapeutische radiofarmaca

Ārstniecības joma:

Prostaatnoplasma

Ārstēšanas norādes:

Xofigo is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met castratie-resistente prostaatkanker, symptomatische botmetastasen en geen bekende viscerale metastasen..

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

Erkende

Autorizācija datums:

2013-11-13

Lietošanas instrukcija

                                30
B. BIJSLUITER
31
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
XOFIGO 1100 KBQ/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
radium Ra-223 dichloride
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL KRIJGT
TOEGEDIEND WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met de arts die de leiding
heeft bij de procedure.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Xofigo en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS XOFIGO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Dit middel bevat de werkzame stof radium Ra-223 dichloride (radium-223
dichloride).
Xofigo wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met
uitgezaaide castratieresistente
prostaatkanker die progressie vertoont na minstens twee eerdere andere
kankerbehandelingen.
Uitgezonderd zijn patiënten die behandelingen hebben gehad die de
hoeveelheid mannelijk hormoon
laag houden (hormoontherapie met LHRH analogen) of patiënten die geen
andere kanker-
behandelingen kunnen volgen. Castratieresistente prostaatkanker is
kanker van de prostaat. De
prostaat is een klier van het mannelijke voortplantingssysteem, die
niet reageert op behandelingen die
de hoeveelheid mannelijk hormoon verlagen. Xofigo wordt alleen
gebruikt wanneer de ziekte is
uitgezaaid naar het bot, maar voor zover bekend niet naar andere
organen, en als de ziekte kl
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Xofigo 1100 kBq/ml oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke ml oplossing bevat 1100 kBq radium Ra-223 dichloride (radium-223
dichloride), op de
referentiedatum overeenkomend met 0,58 ng radium-223. Radium is in de
oplossing aanwezig als een
vrij ion.
Elke injectieflacon bevat 6 ml oplossing (op de referentiedatum 6,6
MBq radium-223 dichloride).
Radium-223 is een alfastraler en heeft een halfwaardetijd van 11,4
dagen. De specifieke activiteit van
radium-223 bedraagt 1,9 MBq/ng.
Het verval van radium-223 tot lood-207 verloopt in zes stappen via
dochternucliden met een korte
halfwaardetijd, en gaat gepaard met een aantal alfa-, bèta- en
gamma-emissies met verschillende
energieën en emissie mogelijkheden. De hoeveelheid energie die door
radium-223 en de
dochternucliden in de vorm van alfadeeltjes wordt uitgezonden,
bedraagt 95,3% (energiebereik van
5,0 - 7,5 MeV). De hoeveelheid energie die in de vorm van
bètadeeltjes wordt uitgezonden, bedraagt
3,6% (gemiddelde energieën zijn 0,445 MeV en 0,492 MeV) en de
hoeveelheid die in de vorm van
gammastraling wordt uitgezonden, bedraagt 1,1% (energiebereik van 0,01
- 1,27 MeV).
FIGUUR 1: VERVALKETEN VAN RADIUM-223 MET FYSISCHE HALFWAARDETIJDEN EN
WIJZE VAN VERVAL:
Hulpstoffen met bekend effect
Elke ml oplossing bevat 0,194 mmol (overeenkomend met 4,5 mg) natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
STABIEL
3
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie
Heldere, kleurloze, isotone oplossing met een pH tussen 6,0 en 8,0
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Xofigo monotherapie of in combinatie met een
_luteinizing hormone-releasing hormone_
(LHRH)-
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 30-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 30-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 30-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 11-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 30-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 11-10-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi