Xofigo

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

radium (223Ra) dichloride

Disponible desde:

Bayer AG

Código ATC:

V10XX03

Designación común internacional (DCI):

radium Ra223 dichloride

Grupo terapéutico:

Therapeutische radiofarmaca

Área terapéutica:

Prostaatnoplasma

indicaciones terapéuticas:

Xofigo is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met castratie-resistente prostaatkanker, symptomatische botmetastasen en geen bekende viscerale metastasen..

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2013-11-13

Información para el usuario

                                30
B. BIJSLUITER
31
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
XOFIGO 1100 KBQ/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
radium Ra-223 dichloride
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL KRIJGT
TOEGEDIEND WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met de arts die de leiding
heeft bij de procedure.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Xofigo en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS XOFIGO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Dit middel bevat de werkzame stof radium Ra-223 dichloride (radium-223
dichloride).
Xofigo wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met
uitgezaaide castratieresistente
prostaatkanker die progressie vertoont na minstens twee eerdere andere
kankerbehandelingen.
Uitgezonderd zijn patiënten die behandelingen hebben gehad die de
hoeveelheid mannelijk hormoon
laag houden (hormoontherapie met LHRH analogen) of patiënten die geen
andere kanker-
behandelingen kunnen volgen. Castratieresistente prostaatkanker is
kanker van de prostaat. De
prostaat is een klier van het mannelijke voortplantingssysteem, die
niet reageert op behandelingen die
de hoeveelheid mannelijk hormoon verlagen. Xofigo wordt alleen
gebruikt wanneer de ziekte is
uitgezaaid naar het bot, maar voor zover bekend niet naar andere
organen, en als de ziekte kl
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Xofigo 1100 kBq/ml oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke ml oplossing bevat 1100 kBq radium Ra-223 dichloride (radium-223
dichloride), op de
referentiedatum overeenkomend met 0,58 ng radium-223. Radium is in de
oplossing aanwezig als een
vrij ion.
Elke injectieflacon bevat 6 ml oplossing (op de referentiedatum 6,6
MBq radium-223 dichloride).
Radium-223 is een alfastraler en heeft een halfwaardetijd van 11,4
dagen. De specifieke activiteit van
radium-223 bedraagt 1,9 MBq/ng.
Het verval van radium-223 tot lood-207 verloopt in zes stappen via
dochternucliden met een korte
halfwaardetijd, en gaat gepaard met een aantal alfa-, bèta- en
gamma-emissies met verschillende
energieën en emissie mogelijkheden. De hoeveelheid energie die door
radium-223 en de
dochternucliden in de vorm van alfadeeltjes wordt uitgezonden,
bedraagt 95,3% (energiebereik van
5,0 - 7,5 MeV). De hoeveelheid energie die in de vorm van
bètadeeltjes wordt uitgezonden, bedraagt
3,6% (gemiddelde energieën zijn 0,445 MeV en 0,492 MeV) en de
hoeveelheid die in de vorm van
gammastraling wordt uitgezonden, bedraagt 1,1% (energiebereik van 0,01
- 1,27 MeV).
FIGUUR 1: VERVALKETEN VAN RADIUM-223 MET FYSISCHE HALFWAARDETIJDEN EN
WIJZE VAN VERVAL:
Hulpstoffen met bekend effect
Elke ml oplossing bevat 0,194 mmol (overeenkomend met 4,5 mg) natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
STABIEL
3
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie
Heldere, kleurloze, isotone oplossing met een pH tussen 6,0 en 8,0
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Xofigo monotherapie of in combinatie met een
_luteinizing hormone-releasing hormone_
(LHRH)-
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 11-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 11-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 30-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 30-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 11-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 11-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 30-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 11-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 11-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 11-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 30-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 11-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 11-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 11-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 30-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 11-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 30-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 11-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 11-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 30-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 30-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 30-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 30-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 30-10-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos