Vyndaqel

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-08-2016

Aktivna sestavina:

tafamidis

Dostopno od:

Pfizer Europe MA EEIG

Koda artikla:

N07XX08

INN (mednarodno ime):

tafamidis

Terapevtska skupina:

Drogi oħra tas-sistema nervuża

Terapevtsko območje:

Amyloidosis

Terapevtske indikacije:

Vyndaqel huwa indikat għat-trattament ta 'transthyretin amyloidosis f'pazjenti adulti bi polyneuropathy sintomatika stadju-1 biex jittardja l-indeboliment newroloġiku periferali.

Povzetek izdelek:

Revision: 27

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2011-11-16

Navodilo za uporabo

                                44
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
45
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
VYNDAQEL 20 MG KAPSULI ROTOB
tafamidis meglumine
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom
il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard bħal
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Vyndaqel u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Vyndaqel
3.
Kif għandek tieħu Vyndaqel
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Vyndaqel
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU VYNDAQEL U GЋALXIEX JINTUŻA
Vyndaqel fih is-sustanza attiva tafamidis.
Vyndaqel huwa mediċina li jitratta marda msejħa transthyretin
amyloidosis. Transthyretin amyloidosis
hija kkawżata minn proteina msemmija transthyretin (TTR) li ma tkunx
qed taħdem sew. TTR hija
proteina li ġġorr sustanzi oħra, bħal ormoni, madwar il-ġisem.
F’pazjenti b’din il-marda, TTR titkisser u tifforma fibri msejjħa
amyloid. Amyloid jista’ jinġema
madwar in-nervituri (magħrufa bħala polinewropatija tat-tip
transthyretin amyloid jew ATTR-PN) u
f’postijiet oħra fil-ġisem. L-amyloid jikkawża s-sintomi ta’
din il-marda. Meta jseħħ dan, huwa
jwaqqafhom milli jaħdmu no
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Vyndaqel 20 mg kapsuli rotob
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kapsula ratba fiha 20 mg ta’ tafamidis meglumine mikronizzat
ekwivalenti għal 12.2 mg ta’
tafamidis.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula fiha mhux aktar minn 44 mg ta’ sorbitol (E 420).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula ratba.
Kapsula safra, opaka, b’forma oblunga (bejn wieħed u ieħor 21 mm)
li fuqha hemm stampat “VYN
20” bl-aħmar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Vyndaqel huwa indikat għat-trattament ta’ amyloidosis ta’
transthyretin f’pazjenti adulti bil-
polinewropatija sintomatika fi stadju 1 sabiex jittardja
l-indeboliment periferali newroloġiku.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament għandu jinbeda taħt is-superviżjoni ta’, tabib
speċjalizzat u esperjenzat fl-immaniġjar ta’
pazjenti bil-polinewropatija tat-tip transthyretin amyloid (ATTR-PN).
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata ta’ tafamidis meglumine hi 20 mg orali darba
kuljum.
Tafamidis u tafamidis meglumine mhumiex interkambjabbli fuq bażi
ta’ kull mg.
Jekk ikun hemm rimettar ftit wara li tittieħed id-doża, u l-kapsula
ta’ Vyndaqel tiġi identifikata intatta,
għandha tiġi amministrata doża oħra ta’ Vyndaqel jekk ikun
possibbli. Jekk ebda kapsula ma tiġi
identifikata, allura ma jkun hemm bżonn tal-ebda doża addizzjonali,
u d-doża tal-mediċina għandha
tittieħed bħas-soltu il-ġurnata li jmiss.
3
Popolazzjonijiet speċjali
_Anzjani_
L-ebda aġġustament tad-dożaġġ m’huwa meħtieġ fl
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 02-08-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov