Vyndaqel

Riik: Euroopa Liit

keel: malta

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-08-2016

Toimeaine:

tafamidis

Saadav alates:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kood:

N07XX08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tafamidis

Terapeutiline rühm:

Drogi oħra tas-sistema nervuża

Terapeutiline ala:

Amyloidosis

Näidustused:

Vyndaqel huwa indikat għat-trattament ta 'transthyretin amyloidosis f'pazjenti adulti bi polyneuropathy sintomatika stadju-1 biex jittardja l-indeboliment newroloġiku periferali.

Toote kokkuvõte:

Revision: 27

Volitamisolek:

Awtorizzat

Loa andmise kuupäev:

2011-11-16

Infovoldik

                                44
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
45
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
VYNDAQEL 20 MG KAPSULI ROTOB
tafamidis meglumine
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom
il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard bħal
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Vyndaqel u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Vyndaqel
3.
Kif għandek tieħu Vyndaqel
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Vyndaqel
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU VYNDAQEL U GЋALXIEX JINTUŻA
Vyndaqel fih is-sustanza attiva tafamidis.
Vyndaqel huwa mediċina li jitratta marda msejħa transthyretin
amyloidosis. Transthyretin amyloidosis
hija kkawżata minn proteina msemmija transthyretin (TTR) li ma tkunx
qed taħdem sew. TTR hija
proteina li ġġorr sustanzi oħra, bħal ormoni, madwar il-ġisem.
F’pazjenti b’din il-marda, TTR titkisser u tifforma fibri msejjħa
amyloid. Amyloid jista’ jinġema
madwar in-nervituri (magħrufa bħala polinewropatija tat-tip
transthyretin amyloid jew ATTR-PN) u
f’postijiet oħra fil-ġisem. L-amyloid jikkawża s-sintomi ta’
din il-marda. Meta jseħħ dan, huwa
jwaqqafhom milli jaħdmu no
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Vyndaqel 20 mg kapsuli rotob
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kapsula ratba fiha 20 mg ta’ tafamidis meglumine mikronizzat
ekwivalenti għal 12.2 mg ta’
tafamidis.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula fiha mhux aktar minn 44 mg ta’ sorbitol (E 420).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula ratba.
Kapsula safra, opaka, b’forma oblunga (bejn wieħed u ieħor 21 mm)
li fuqha hemm stampat “VYN
20” bl-aħmar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Vyndaqel huwa indikat għat-trattament ta’ amyloidosis ta’
transthyretin f’pazjenti adulti bil-
polinewropatija sintomatika fi stadju 1 sabiex jittardja
l-indeboliment periferali newroloġiku.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament għandu jinbeda taħt is-superviżjoni ta’, tabib
speċjalizzat u esperjenzat fl-immaniġjar ta’
pazjenti bil-polinewropatija tat-tip transthyretin amyloid (ATTR-PN).
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata ta’ tafamidis meglumine hi 20 mg orali darba
kuljum.
Tafamidis u tafamidis meglumine mhumiex interkambjabbli fuq bażi
ta’ kull mg.
Jekk ikun hemm rimettar ftit wara li tittieħed id-doża, u l-kapsula
ta’ Vyndaqel tiġi identifikata intatta,
għandha tiġi amministrata doża oħra ta’ Vyndaqel jekk ikun
possibbli. Jekk ebda kapsula ma tiġi
identifikata, allura ma jkun hemm bżonn tal-ebda doża addizzjonali,
u d-doża tal-mediċina għandha
tittieħed bħas-soltu il-ġurnata li jmiss.
3
Popolazzjonijiet speċjali
_Anzjani_
L-ebda aġġustament tad-dożaġġ m’huwa meħtieġ fl
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-08-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-08-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-08-2016
Infovoldik Infovoldik taani 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-08-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-08-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-08-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-08-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-08-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-08-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-08-2016
Infovoldik Infovoldik läti 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-08-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-08-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-08-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-08-2016
Infovoldik Infovoldik poola 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused poola 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-08-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-08-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-08-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-08-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-08-2016
Infovoldik Infovoldik soome 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused soome 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-08-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-08-2016
Infovoldik Infovoldik norra 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 22-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 22-09-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 02-08-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu