Vyndaqel

Land: Den Europæiske Union

Sprog: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-09-2023

Aktiv bestanddel:

tafamidis

Tilgængelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

N07XX08

INN (International Name):

tafamidis

Terapeutisk gruppe:

Drogi oħra tas-sistema nervuża

Terapeutisk område:

Amyloidosis

Terapeutiske indikationer:

Vyndaqel huwa indikat għat-trattament ta 'transthyretin amyloidosis f'pazjenti adulti bi polyneuropathy sintomatika stadju-1 biex jittardja l-indeboliment newroloġiku periferali.

Produkt oversigt:

Revision: 27

Autorisation status:

Awtorizzat

Autorisation dato:

2011-11-16

Indlægsseddel

                                44
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
45
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
VYNDAQEL 20 MG KAPSULI ROTOB
tafamidis meglumine
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom
il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard bħal
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Vyndaqel u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Vyndaqel
3.
Kif għandek tieħu Vyndaqel
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Vyndaqel
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU VYNDAQEL U GЋALXIEX JINTUŻA
Vyndaqel fih is-sustanza attiva tafamidis.
Vyndaqel huwa mediċina li jitratta marda msejħa transthyretin
amyloidosis. Transthyretin amyloidosis
hija kkawżata minn proteina msemmija transthyretin (TTR) li ma tkunx
qed taħdem sew. TTR hija
proteina li ġġorr sustanzi oħra, bħal ormoni, madwar il-ġisem.
F’pazjenti b’din il-marda, TTR titkisser u tifforma fibri msejjħa
amyloid. Amyloid jista’ jinġema
madwar in-nervituri (magħrufa bħala polinewropatija tat-tip
transthyretin amyloid jew ATTR-PN) u
f’postijiet oħra fil-ġisem. L-amyloid jikkawża s-sintomi ta’
din il-marda. Meta jseħħ dan, huwa
jwaqqafhom milli jaħdmu no
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Vyndaqel 20 mg kapsuli rotob
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kapsula ratba fiha 20 mg ta’ tafamidis meglumine mikronizzat
ekwivalenti għal 12.2 mg ta’
tafamidis.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula fiha mhux aktar minn 44 mg ta’ sorbitol (E 420).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula ratba.
Kapsula safra, opaka, b’forma oblunga (bejn wieħed u ieħor 21 mm)
li fuqha hemm stampat “VYN
20” bl-aħmar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Vyndaqel huwa indikat għat-trattament ta’ amyloidosis ta’
transthyretin f’pazjenti adulti bil-
polinewropatija sintomatika fi stadju 1 sabiex jittardja
l-indeboliment periferali newroloġiku.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament għandu jinbeda taħt is-superviżjoni ta’, tabib
speċjalizzat u esperjenzat fl-immaniġjar ta’
pazjenti bil-polinewropatija tat-tip transthyretin amyloid (ATTR-PN).
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata ta’ tafamidis meglumine hi 20 mg orali darba
kuljum.
Tafamidis u tafamidis meglumine mhumiex interkambjabbli fuq bażi
ta’ kull mg.
Jekk ikun hemm rimettar ftit wara li tittieħed id-doża, u l-kapsula
ta’ Vyndaqel tiġi identifikata intatta,
għandha tiġi amministrata doża oħra ta’ Vyndaqel jekk ikun
possibbli. Jekk ebda kapsula ma tiġi
identifikata, allura ma jkun hemm bżonn tal-ebda doża addizzjonali,
u d-doża tal-mediċina għandha
tittieħed bħas-soltu il-ġurnata li jmiss.
3
Popolazzjonijiet speċjali
_Anzjani_
L-ebda aġġustament tad-dożaġġ m’huwa meħtieġ fl
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 02-08-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik