Vosevi

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
04-11-2021

Aktivna sestavina:

Sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Dostopno od:

Gilead Sciences Ireland UC

Koda artikla:

J05A

INN (mednarodno ime):

sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Terapevtska skupina:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Terapevtsko območje:

Hepatiitti C, Krooninen

Terapevtske indikacije:

Vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (ks. kohdat 4. 2, 4. 4 ja 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2017-07-26

Navodilo za uporabo

                                45
B. PAKKAUSSELOSTE
46
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VOSEVI 400 MG/100 MG/100 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
VOSEVI 200 MG/50 MG/50 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
sofosbuviiri/velpatasviiri/voksilapreviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Vosevi
on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Vosevi-valmistetta
3.
Miten Vosevi-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vosevi-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
JOS VOSEVI-VALMISTETTA ON MÄÄRÄTTY LAPSELLESI, HUOMAA, ETTÄ KAIKKI
TÄMÄN PAKKAUSSELOSTEEN
SISÄLTÄMÄ TIETO KOSKEE LASTASI (LUE TÄSSÄ TAPAUKSESSA
”LAPSELLESI” EIKÄ ”SINULLE”).
1.
MITÄ VOSEVI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vosevi on lääke, joka sisältää vaikuttavina aineina
sofosbuviiria, velpatasviiria ja voksilapreviiria
samassa tabletissa. Sitä annetaan vähintään 12-vuotiaille ja
vähintään 30 kg painaville potilaille
maksan kroonisen (pitkäaikaisen) virusinfektion eli hepatiitti C:n
hoitoon.
Tämän lääkkeen vaikuttavat aineet estävät yhdessä kolmen
sellaisen proteiinin toiminnan, joita
C-hepatiittivirus tarvitsee kasvaakseen ja lisääntyäkseen, jolloin
infektio poistuu elimistöstä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT VOSEVI-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA VOSEVI-VALMISTETTA
•
JOS OL
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 400 mg sofosbuviiria,
100 mg velpatasviiria ja 100 mg
voksilapreviiria.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 111 mg laktoosia
(monohydraattina).
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 200 mg sofosbuviiria,
50 mg velpatasviiria ja 50 mg
voksilapreviiria.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 55 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Beigen värinen, kapselin muotoinen, kalvopäällysteinen tabletti,
kooltaan 10 mm x 20 mm, toisella
puolella merkintä ”GSI” ja toisella puolella ”3”.
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Beigen värinen, ovaalin muotoinen, kalvopäällysteinen tabletti,
kooltaan 8 mm x 15 mm, toisella
puolella merkintä ”GSI” ja toisella puolella ”SVV”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vosevi on tarkoitettu kroonisen hepatiitti C -viruksen (HCV)
aiheuttaman infektion hoitoon vähintään
12-vuotiaille ja vähintään 30 kg:n painoisille potilaille (ks.
kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Vosevi-hoidon aloittaa ja hoitoa valvoo HCV-infektiopotilaiden hoitoon
perehtynyt lääkäri.
Annostus
Suositeltu Vosevi-annos vähintään 12-vuotiaille ja vähintään 30
kg:n painoisille potilaille on yksi
400 mg/100 mg/100 mg:n tabletti tai kaksi 200 mg/50 mg/50 mg:n
tablettia suun kautta kerran
vuorokaudessa aterian yhteydessä (ks. kohta 5.2).
Kaikkia HCV-genotyyppejä koskevat suositellut hoidon kestoajat on
esitetty taulukossa 1.
TAULUKKO 1: SUOSI
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 04-11-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov