Vosevi

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Disponible desde:

Gilead Sciences Ireland UC

Código ATC:

J05A

Designación común internacional (DCI):

sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Grupo terapéutico:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Área terapéutica:

Hepatiitti C, Krooninen

indicaciones terapéuticas:

Vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (ks. kohdat 4. 2, 4. 4 ja 5.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2017-07-26

Información para el usuario

                                45
B. PAKKAUSSELOSTE
46
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VOSEVI 400 MG/100 MG/100 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
VOSEVI 200 MG/50 MG/50 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
sofosbuviiri/velpatasviiri/voksilapreviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Vosevi
on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Vosevi-valmistetta
3.
Miten Vosevi-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vosevi-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
JOS VOSEVI-VALMISTETTA ON MÄÄRÄTTY LAPSELLESI, HUOMAA, ETTÄ KAIKKI
TÄMÄN PAKKAUSSELOSTEEN
SISÄLTÄMÄ TIETO KOSKEE LASTASI (LUE TÄSSÄ TAPAUKSESSA
”LAPSELLESI” EIKÄ ”SINULLE”).
1.
MITÄ VOSEVI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vosevi on lääke, joka sisältää vaikuttavina aineina
sofosbuviiria, velpatasviiria ja voksilapreviiria
samassa tabletissa. Sitä annetaan vähintään 12-vuotiaille ja
vähintään 30 kg painaville potilaille
maksan kroonisen (pitkäaikaisen) virusinfektion eli hepatiitti C:n
hoitoon.
Tämän lääkkeen vaikuttavat aineet estävät yhdessä kolmen
sellaisen proteiinin toiminnan, joita
C-hepatiittivirus tarvitsee kasvaakseen ja lisääntyäkseen, jolloin
infektio poistuu elimistöstä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT VOSEVI-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA VOSEVI-VALMISTETTA
•
JOS OL
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 400 mg sofosbuviiria,
100 mg velpatasviiria ja 100 mg
voksilapreviiria.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 111 mg laktoosia
(monohydraattina).
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 200 mg sofosbuviiria,
50 mg velpatasviiria ja 50 mg
voksilapreviiria.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 55 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Beigen värinen, kapselin muotoinen, kalvopäällysteinen tabletti,
kooltaan 10 mm x 20 mm, toisella
puolella merkintä ”GSI” ja toisella puolella ”3”.
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Beigen värinen, ovaalin muotoinen, kalvopäällysteinen tabletti,
kooltaan 8 mm x 15 mm, toisella
puolella merkintä ”GSI” ja toisella puolella ”SVV”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vosevi on tarkoitettu kroonisen hepatiitti C -viruksen (HCV)
aiheuttaman infektion hoitoon vähintään
12-vuotiaille ja vähintään 30 kg:n painoisille potilaille (ks.
kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Vosevi-hoidon aloittaa ja hoitoa valvoo HCV-infektiopotilaiden hoitoon
perehtynyt lääkäri.
Annostus
Suositeltu Vosevi-annos vähintään 12-vuotiaille ja vähintään 30
kg:n painoisille potilaille on yksi
400 mg/100 mg/100 mg:n tabletti tai kaksi 200 mg/50 mg/50 mg:n
tablettia suun kautta kerran
vuorokaudessa aterian yhteydessä (ks. kohta 5.2).
Kaikkia HCV-genotyyppejä koskevat suositellut hoidon kestoajat on
esitetty taulukossa 1.
TAULUKKO 1: SUOSI
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 14-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-08-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos