Vosevi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-08-2023

Bahan aktif:

Sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Tersedia dari:

Gilead Sciences Ireland UC

Kode ATC:

J05A

INN (Nama Internasional):

sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Kelompok Terapi:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Area terapi:

Hepatiitti C, Krooninen

Indikasi Terapi:

Vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (ks. kohdat 4. 2, 4. 4 ja 5.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2017-07-26

Selebaran informasi

                                45
B. PAKKAUSSELOSTE
46
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VOSEVI 400 MG/100 MG/100 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
VOSEVI 200 MG/50 MG/50 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
sofosbuviiri/velpatasviiri/voksilapreviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Vosevi
on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Vosevi-valmistetta
3.
Miten Vosevi-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vosevi-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
JOS VOSEVI-VALMISTETTA ON MÄÄRÄTTY LAPSELLESI, HUOMAA, ETTÄ KAIKKI
TÄMÄN PAKKAUSSELOSTEEN
SISÄLTÄMÄ TIETO KOSKEE LASTASI (LUE TÄSSÄ TAPAUKSESSA
”LAPSELLESI” EIKÄ ”SINULLE”).
1.
MITÄ VOSEVI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vosevi on lääke, joka sisältää vaikuttavina aineina
sofosbuviiria, velpatasviiria ja voksilapreviiria
samassa tabletissa. Sitä annetaan vähintään 12-vuotiaille ja
vähintään 30 kg painaville potilaille
maksan kroonisen (pitkäaikaisen) virusinfektion eli hepatiitti C:n
hoitoon.
Tämän lääkkeen vaikuttavat aineet estävät yhdessä kolmen
sellaisen proteiinin toiminnan, joita
C-hepatiittivirus tarvitsee kasvaakseen ja lisääntyäkseen, jolloin
infektio poistuu elimistöstä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT VOSEVI-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA VOSEVI-VALMISTETTA
•
JOS OL
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 400 mg sofosbuviiria,
100 mg velpatasviiria ja 100 mg
voksilapreviiria.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 111 mg laktoosia
(monohydraattina).
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 200 mg sofosbuviiria,
50 mg velpatasviiria ja 50 mg
voksilapreviiria.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 55 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Beigen värinen, kapselin muotoinen, kalvopäällysteinen tabletti,
kooltaan 10 mm x 20 mm, toisella
puolella merkintä ”GSI” ja toisella puolella ”3”.
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Beigen värinen, ovaalin muotoinen, kalvopäällysteinen tabletti,
kooltaan 8 mm x 15 mm, toisella
puolella merkintä ”GSI” ja toisella puolella ”SVV”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vosevi on tarkoitettu kroonisen hepatiitti C -viruksen (HCV)
aiheuttaman infektion hoitoon vähintään
12-vuotiaille ja vähintään 30 kg:n painoisille potilaille (ks.
kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Vosevi-hoidon aloittaa ja hoitoa valvoo HCV-infektiopotilaiden hoitoon
perehtynyt lääkäri.
Annostus
Suositeltu Vosevi-annos vähintään 12-vuotiaille ja vähintään 30
kg:n painoisille potilaille on yksi
400 mg/100 mg/100 mg:n tabletti tai kaksi 200 mg/50 mg/50 mg:n
tablettia suun kautta kerran
vuorokaudessa aterian yhteydessä (ks. kohta 5.2).
Kaikkia HCV-genotyyppejä koskevat suositellut hoidon kestoajat on
esitetty taulukossa 1.
TAULUKKO 1: SUOSI
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 04-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 04-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 04-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 04-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 04-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 04-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 04-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 04-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 04-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 04-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 04-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 04-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 04-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 04-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 04-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 04-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 04-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 04-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 04-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 04-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 04-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 04-11-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen