Vivanza

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-02-2022

Aktivna sestavina:

варденафил

Dostopno od:

Bayer AG 

Koda artikla:

G04BE09

INN (mednarodno ime):

vardenafil

Terapevtska skupina:

Urologicals

Terapevtsko območje:

Ерективна дисфункция

Terapevtske indikacije:

Лечение на еректилна дисфункция при възрастни мъже. Ерективната дисфункция е невъзможността да се постигне или поддържа ерекция на пениса, достатъчна за задоволително сексуално представяне. За това за Vivanza, за да бъде ефективен, е необходимо сексуално стимулиране . Vivanza не е показан за употреба от жени.

Povzetek izdelek:

Revision: 28

Status dovoljenje:

Отменено

Datum dovoljenje:

2003-03-04

Navodilo za uporabo

                                52
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VIVANZA 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
варденафил (vardenafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vivanza и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Vivanza
3.
Как да приемате Vivanza
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vivanza
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIVANZA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Vivanza съдържа варденафил, който
принадлеж
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vivanza 5 mg филмирани таблетки
Vivanza 10 mg филмирани таблетки
Vivanza 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка от 5 mg филмирани
таблетки съдържа 5 mg варденафил (vardenafil)
(като
хидрохлорид)
_. _
Всяка таблетка от 10 mg филмирани
таблетки съдържа 10 mg варденафил
(vardenafil) (като
хидрохлорид)
_._
Всяка таблетка от 20 mg филмирани
таблетки съдържа 20 mg варденафил
(vardenafil) (като
хидрохлорид)
_. _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмиранa таблеткa.
Vivanza
5 mg филмирани таблетки
Кръгли оранжеви таблетки, означени с
“v” от едната страна и “5” от другата
страна.
Vivanza 10 mg филмирани таблетки
Кръгли оранжеви таблетки, означени с
“v” от едната страна и “5” от другата
страна.
Vivanza 20 mg филмирани таблетки
Кръгли оранжеви таблетки, означени с
“v” от едната страна и “5” от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на еректилна дисфункция при
възрастни мъже. Еректилната
дисфункция е
невъзможността да се постигне или
поддържа ерек
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-02-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov