Vivanza

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

варденафил

Dostępny od:

Bayer AG 

Kod ATC:

G04BE09

INN (International Nazwa):

vardenafil

Grupa terapeutyczna:

Urologicals

Dziedzina terapeutyczna:

Ерективна дисфункция

Wskazania:

Лечение на еректилна дисфункция при възрастни мъже. Ерективната дисфункция е невъзможността да се постигне или поддържа ерекция на пениса, достатъчна за задоволително сексуално представяне. За това за Vivanza, за да бъде ефективен, е необходимо сексуално стимулиране . Vivanza не е показан за употреба от жени.

Podsumowanie produktu:

Revision: 28

Status autoryzacji:

Отменено

Data autoryzacji:

2003-03-04

Ulotka dla pacjenta

                                52
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VIVANZA 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
варденафил (vardenafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vivanza и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Vivanza
3.
Как да приемате Vivanza
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vivanza
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIVANZA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Vivanza съдържа варденафил, който
принадлеж
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vivanza 5 mg филмирани таблетки
Vivanza 10 mg филмирани таблетки
Vivanza 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка от 5 mg филмирани
таблетки съдържа 5 mg варденафил (vardenafil)
(като
хидрохлорид)
_. _
Всяка таблетка от 10 mg филмирани
таблетки съдържа 10 mg варденафил
(vardenafil) (като
хидрохлорид)
_._
Всяка таблетка от 20 mg филмирани
таблетки съдържа 20 mg варденафил
(vardenafil) (като
хидрохлорид)
_. _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмиранa таблеткa.
Vivanza
5 mg филмирани таблетки
Кръгли оранжеви таблетки, означени с
“v” от едната страна и “5” от другата
страна.
Vivanza 10 mg филмирани таблетки
Кръгли оранжеви таблетки, означени с
“v” от едната страна и “5” от другата
страна.
Vivanza 20 mg филмирани таблетки
Кръгли оранжеви таблетки, означени с
“v” от едната страна и “5” от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на еректилна дисфункция при
възрастни мъже. Еректилната
дисфункция е
невъзможността да се постигне или
поддържа ерек
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 28-02-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów