Vivanza

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

варденафил

Disponible des:

Bayer AG 

Codi ATC:

G04BE09

Designació comuna internacional (DCI):

vardenafil

Grupo terapéutico:

Urologicals

Área terapéutica:

Ерективна дисфункция

indicaciones terapéuticas:

Лечение на еректилна дисфункция при възрастни мъже. Ерективната дисфункция е невъзможността да се постигне или поддържа ерекция на пениса, достатъчна за задоволително сексуално представяне. За това за Vivanza, за да бъде ефективен, е необходимо сексуално стимулиране . Vivanza не е показан за употреба от жени.

Resumen del producto:

Revision: 28

Estat d'Autorització:

Отменено

Data d'autorització:

2003-03-04

Informació per a l'usuari

                                52
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VIVANZA 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
варденафил (vardenafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vivanza и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Vivanza
3.
Как да приемате Vivanza
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vivanza
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIVANZA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Vivanza съдържа варденафил, който
принадлеж
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vivanza 5 mg филмирани таблетки
Vivanza 10 mg филмирани таблетки
Vivanza 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка от 5 mg филмирани
таблетки съдържа 5 mg варденафил (vardenafil)
(като
хидрохлорид)
_. _
Всяка таблетка от 10 mg филмирани
таблетки съдържа 10 mg варденафил
(vardenafil) (като
хидрохлорид)
_._
Всяка таблетка от 20 mg филмирани
таблетки съдържа 20 mg варденафил
(vardenafil) (като
хидрохлорид)
_. _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмиранa таблеткa.
Vivanza
5 mg филмирани таблетки
Кръгли оранжеви таблетки, означени с
“v” от едната страна и “5” от другата
страна.
Vivanza 10 mg филмирани таблетки
Кръгли оранжеви таблетки, означени с
“v” от едната страна и “5” от другата
страна.
Vivanza 20 mg филмирани таблетки
Кръгли оранжеви таблетки, означени с
“v” от едната страна и “5” от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на еректилна дисфункция при
възрастни мъже. Еректилната
дисфункция е
невъзможността да се постигне или
поддържа ерек
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-02-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents