Vivanza

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-02-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-02-2022

有效成分:

варденафил

可用日期:

Bayer AG 

ATC代码:

G04BE09

INN(国际名称):

vardenafil

治疗组:

Urologicals

治疗领域:

Ерективна дисфункция

疗效迹象:

Лечение на еректилна дисфункция при възрастни мъже. Ерективната дисфункция е невъзможността да се постигне или поддържа ерекция на пениса, достатъчна за задоволително сексуално представяне. За това за Vivanza, за да бъде ефективен, е необходимо сексуално стимулиране . Vivanza не е показан за употреба от жени.

產品總結:

Revision: 28

授权状态:

Отменено

授权日期:

2003-03-04

资料单张

                                52
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VIVANZA 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
варденафил (vardenafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vivanza и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Vivanza
3.
Как да приемате Vivanza
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vivanza
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIVANZA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Vivanza съдържа варденафил, който
принадлеж
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vivanza 5 mg филмирани таблетки
Vivanza 10 mg филмирани таблетки
Vivanza 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка от 5 mg филмирани
таблетки съдържа 5 mg варденафил (vardenafil)
(като
хидрохлорид)
_. _
Всяка таблетка от 10 mg филмирани
таблетки съдържа 10 mg варденафил
(vardenafil) (като
хидрохлорид)
_._
Всяка таблетка от 20 mg филмирани
таблетки съдържа 20 mg варденафил
(vardenafil) (като
хидрохлорид)
_. _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмиранa таблеткa.
Vivanza
5 mg филмирани таблетки
Кръгли оранжеви таблетки, означени с
“v” от едната страна и “5” от другата
страна.
Vivanza 10 mg филмирани таблетки
Кръгли оранжеви таблетки, означени с
“v” от едната страна и “5” от другата
страна.
Vivanza 20 mg филмирани таблетки
Кръгли оранжеви таблетки, означени с
“v” от едната страна и “5” от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на еректилна дисфункция при
възрастни мъже. Еректилната
дисфункция е
невъзможността да се постигне или
поддържа ерек
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 28-02-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-02-2022
资料单张 资料单张 捷克文 28-02-2022
产品特点 产品特点 捷克文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-02-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 28-02-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-02-2022
资料单张 资料单张 德文 28-02-2022
产品特点 产品特点 德文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-02-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-02-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-02-2022
资料单张 资料单张 希腊文 28-02-2022
产品特点 产品特点 希腊文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-02-2022
资料单张 资料单张 英文 28-02-2022
产品特点 产品特点 英文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-02-2022
资料单张 资料单张 法文 28-02-2022
产品特点 产品特点 法文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-02-2022
资料单张 资料单张 意大利文 28-02-2022
产品特点 产品特点 意大利文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-02-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-02-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-02-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-02-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-02-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-02-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-02-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 28-02-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-02-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 28-02-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-02-2022
资料单张 资料单张 波兰文 28-02-2022
产品特点 产品特点 波兰文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-02-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-02-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-02-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-02-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-02-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-02-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-02-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 28-02-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-02-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 28-02-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-02-2022
资料单张 资料单张 挪威文 28-02-2022
产品特点 产品特点 挪威文 28-02-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 28-02-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 28-02-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-02-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-02-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史