Visudyne

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-02-2016

Aktivna sestavina:

verteporfin

Dostopno od:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Koda artikla:

S01LA01

INN (mednarodno ime):

verteporfin

Terapevtska skupina:

Ophthalmologicals

Terapevtsko območje:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Terapevtske indikacije:

Визудин indiciran za liječenje:odrasli s экссудативной (vlažna) senilne makularne degeneracije (AMD) s pretežno klasične subfoveal хориоидальной неоваскуляризации (ХНВ); ili odrasli s subfoveal хориоидальной неоваскуляризации sekundarne patološkog kratkovidnosti.

Povzetek izdelek:

Revision: 35

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2000-07-27

Navodilo za uporabo

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VISUDYNE 15 MG PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
verteporfin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Visudyne i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Visudyne
3.
Kako primjenjivati Visudyne
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Visudyne
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VISUDYNE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE VISUDYNE
Visudyne sadrži djelatnu tvar verteporfin, koja se aktivira
svjetlošću lasera u terapiji koju nazivamo
fotodinamskom terapijom. Kada primate infuziju Visudynea, ona se
distribuira po Vašem tijelu preko
krvnih žila, uključujući krvne žile u stražnjem dijelu oka. Kada
se svjetlost lasera usmjeri na oko,
Visudyne se aktivira.
ZA ŠTO SE VISUDYNE KORISTI
Visudyne se koristi za liječenje vlažnog oblika senilne makularne
degeneracije i patološke
kratkovidnosti.
Te bolesti dovode do gubitka vida. Uzrok gubitka vida su nove krvne
žile (neovaskularizacija žilnice)
koje oštećuju mrežnicu (fotosenzibilnu membranu kojom je prekriven
stražnji dio oka). Postoje dvije
vrste neovaskularizacije žilnice: klasična i prikrivena.
Visudyne se koristi za liječenje uglavnom klasične
neovaskularizacije žilnice u odraslih bolesnika sa
senilnom maskularnom degeneracijom, kao i za liječenje svih vrsta
neovaskularizacije žilnice u
odraslih osoba s patološkom kratkovidnoošću.
2.
ŠTO MORATE Z
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Visudyne 15 mg prašak za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadržava 15 mg verteporfina.
Nakon rekonstitucije, 1 ml sadržava 2 mg verteporfina. 7,5 ml
rekonstituirane otopine sadržava 15 mg
verteporfina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za infuziju
Tamnozeleni do crni prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Visudyne je indiciran za liječenje:
-
odraslih bolesnika s eksudativnom (vlažnom) senilnom makularnom
degeneracijom
okarakteriziranom predominantno klasičnom subfovealnom
neovaskularizacijom žilnice ili
-
odraslih bolesnika sa subfovealnom neovaskularizacijom žilnice
izazvanom patološkom
kratkovidnošću.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Visudyne smiju primjenjivati samo oftalmolozi s iskustvom u
zbrinjavanju bolesnika sa senilnom
makularnom degeneracijom (AMD – age-related macular degeneration)
ili s patološkom
kratkovidnošću.
Doziranje
_Odrasli, uključujući i starije (≥65 godina) _
Fotodinamsko liječenje Visudyneom odvija se u dvije faze:
U prvom se koraku Visudyne daje u intravenskoj infuziji tijekom 10
minuta, u dozi od 6 mg/m
2
tjelesne površine, razrijeđen u 30 ml infuzijske otopine (vidjeti
dio 6.6).
U drugom se koraku Visudyne aktivira svjetlošću, 15 minuta nakon
početka infuzije (pogledajte
„Način primjene“).
Bolesnike treba ponovno procjenjivati svaka 3 mjeseca. U slučaju
ponovnog propuštanja kod
neovaskularizacije žilnice, terapija Visudyneom se može davati do 4
puta na godinu.
_Liječenje drugog oka Visudyneom _
Nema kliničkih podataka koji bi poduprli potrebu istodobnog
liječenja drugog oka. No, ako se
liječenje drugog oka smatra nužno potrebnim, treba ga osvijetliti
odmah nakon što se osvijetli prvo
oko, a svakako najkasnije u roku od 20 minuta od početka infuzije.
3
_Posebne populacije _
_Oštećenje jetre _
Moguću primjenu Visudynea u bolesnika s umjerenom disfunkcijom jetre
ili bili
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-12-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-09-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov