Visudyne

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

verteporfin

Prieinama:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kodas:

S01LA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

verteporfin

Farmakoterapinė grupė:

Ophthalmologicals

Gydymo sritis:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Terapinės indikacijos:

Визудин indiciran za liječenje:odrasli s экссудативной (vlažna) senilne makularne degeneracije (AMD) s pretežno klasične subfoveal хориоидальной неоваскуляризации (ХНВ); ili odrasli s subfoveal хориоидальной неоваскуляризации sekundarne patološkog kratkovidnosti.

Produkto santrauka:

Revision: 35

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2000-07-27

Pakuotės lapelis

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VISUDYNE 15 MG PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
verteporfin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Visudyne i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Visudyne
3.
Kako primjenjivati Visudyne
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Visudyne
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VISUDYNE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE VISUDYNE
Visudyne sadrži djelatnu tvar verteporfin, koja se aktivira
svjetlošću lasera u terapiji koju nazivamo
fotodinamskom terapijom. Kada primate infuziju Visudynea, ona se
distribuira po Vašem tijelu preko
krvnih žila, uključujući krvne žile u stražnjem dijelu oka. Kada
se svjetlost lasera usmjeri na oko,
Visudyne se aktivira.
ZA ŠTO SE VISUDYNE KORISTI
Visudyne se koristi za liječenje vlažnog oblika senilne makularne
degeneracije i patološke
kratkovidnosti.
Te bolesti dovode do gubitka vida. Uzrok gubitka vida su nove krvne
žile (neovaskularizacija žilnice)
koje oštećuju mrežnicu (fotosenzibilnu membranu kojom je prekriven
stražnji dio oka). Postoje dvije
vrste neovaskularizacije žilnice: klasična i prikrivena.
Visudyne se koristi za liječenje uglavnom klasične
neovaskularizacije žilnice u odraslih bolesnika sa
senilnom maskularnom degeneracijom, kao i za liječenje svih vrsta
neovaskularizacije žilnice u
odraslih osoba s patološkom kratkovidnoošću.
2.
ŠTO MORATE Z
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Visudyne 15 mg prašak za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadržava 15 mg verteporfina.
Nakon rekonstitucije, 1 ml sadržava 2 mg verteporfina. 7,5 ml
rekonstituirane otopine sadržava 15 mg
verteporfina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za infuziju
Tamnozeleni do crni prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Visudyne je indiciran za liječenje:
-
odraslih bolesnika s eksudativnom (vlažnom) senilnom makularnom
degeneracijom
okarakteriziranom predominantno klasičnom subfovealnom
neovaskularizacijom žilnice ili
-
odraslih bolesnika sa subfovealnom neovaskularizacijom žilnice
izazvanom patološkom
kratkovidnošću.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Visudyne smiju primjenjivati samo oftalmolozi s iskustvom u
zbrinjavanju bolesnika sa senilnom
makularnom degeneracijom (AMD – age-related macular degeneration)
ili s patološkom
kratkovidnošću.
Doziranje
_Odrasli, uključujući i starije (≥65 godina) _
Fotodinamsko liječenje Visudyneom odvija se u dvije faze:
U prvom se koraku Visudyne daje u intravenskoj infuziji tijekom 10
minuta, u dozi od 6 mg/m
2
tjelesne površine, razrijeđen u 30 ml infuzijske otopine (vidjeti
dio 6.6).
U drugom se koraku Visudyne aktivira svjetlošću, 15 minuta nakon
početka infuzije (pogledajte
„Način primjene“).
Bolesnike treba ponovno procjenjivati svaka 3 mjeseca. U slučaju
ponovnog propuštanja kod
neovaskularizacije žilnice, terapija Visudyneom se može davati do 4
puta na godinu.
_Liječenje drugog oka Visudyneom _
Nema kliničkih podataka koji bi poduprli potrebu istodobnog
liječenja drugog oka. No, ako se
liječenje drugog oka smatra nužno potrebnim, treba ga osvijetliti
odmah nakon što se osvijetli prvo
oko, a svakako najkasnije u roku od 20 minuta od početka infuzije.
3
_Posebne populacije _
_Oštećenje jetre _
Moguću primjenu Visudynea u bolesnika s umjerenom disfunkcijom jetre
ili bili
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-12-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-12-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-09-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-02-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-09-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-02-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-09-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 24-02-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-09-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 24-02-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-09-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją