Visudyne

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

verteporfin

Disponible des:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Codi ATC:

S01LA01

Designació comuna internacional (DCI):

verteporfin

Grupo terapéutico:

Ophthalmologicals

Área terapéutica:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

indicaciones terapéuticas:

Визудин indiciran za liječenje:odrasli s экссудативной (vlažna) senilne makularne degeneracije (AMD) s pretežno klasične subfoveal хориоидальной неоваскуляризации (ХНВ); ili odrasli s subfoveal хориоидальной неоваскуляризации sekundarne patološkog kratkovidnosti.

Resumen del producto:

Revision: 35

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2000-07-27

Informació per a l'usuari

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VISUDYNE 15 MG PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
verteporfin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Visudyne i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Visudyne
3.
Kako primjenjivati Visudyne
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Visudyne
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VISUDYNE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE VISUDYNE
Visudyne sadrži djelatnu tvar verteporfin, koja se aktivira
svjetlošću lasera u terapiji koju nazivamo
fotodinamskom terapijom. Kada primate infuziju Visudynea, ona se
distribuira po Vašem tijelu preko
krvnih žila, uključujući krvne žile u stražnjem dijelu oka. Kada
se svjetlost lasera usmjeri na oko,
Visudyne se aktivira.
ZA ŠTO SE VISUDYNE KORISTI
Visudyne se koristi za liječenje vlažnog oblika senilne makularne
degeneracije i patološke
kratkovidnosti.
Te bolesti dovode do gubitka vida. Uzrok gubitka vida su nove krvne
žile (neovaskularizacija žilnice)
koje oštećuju mrežnicu (fotosenzibilnu membranu kojom je prekriven
stražnji dio oka). Postoje dvije
vrste neovaskularizacije žilnice: klasična i prikrivena.
Visudyne se koristi za liječenje uglavnom klasične
neovaskularizacije žilnice u odraslih bolesnika sa
senilnom maskularnom degeneracijom, kao i za liječenje svih vrsta
neovaskularizacije žilnice u
odraslih osoba s patološkom kratkovidnoošću.
2.
ŠTO MORATE Z
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Visudyne 15 mg prašak za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadržava 15 mg verteporfina.
Nakon rekonstitucije, 1 ml sadržava 2 mg verteporfina. 7,5 ml
rekonstituirane otopine sadržava 15 mg
verteporfina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za infuziju
Tamnozeleni do crni prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Visudyne je indiciran za liječenje:
-
odraslih bolesnika s eksudativnom (vlažnom) senilnom makularnom
degeneracijom
okarakteriziranom predominantno klasičnom subfovealnom
neovaskularizacijom žilnice ili
-
odraslih bolesnika sa subfovealnom neovaskularizacijom žilnice
izazvanom patološkom
kratkovidnošću.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Visudyne smiju primjenjivati samo oftalmolozi s iskustvom u
zbrinjavanju bolesnika sa senilnom
makularnom degeneracijom (AMD – age-related macular degeneration)
ili s patološkom
kratkovidnošću.
Doziranje
_Odrasli, uključujući i starije (≥65 godina) _
Fotodinamsko liječenje Visudyneom odvija se u dvije faze:
U prvom se koraku Visudyne daje u intravenskoj infuziji tijekom 10
minuta, u dozi od 6 mg/m
2
tjelesne površine, razrijeđen u 30 ml infuzijske otopine (vidjeti
dio 6.6).
U drugom se koraku Visudyne aktivira svjetlošću, 15 minuta nakon
početka infuzije (pogledajte
„Način primjene“).
Bolesnike treba ponovno procjenjivati svaka 3 mjeseca. U slučaju
ponovnog propuštanja kod
neovaskularizacije žilnice, terapija Visudyneom se može davati do 4
puta na godinu.
_Liječenje drugog oka Visudyneom _
Nema kliničkih podataka koji bi poduprli potrebu istodobnog
liječenja drugog oka. No, ako se
liječenje drugog oka smatra nužno potrebnim, treba ga osvijetliti
odmah nakon što se osvijetli prvo
oko, a svakako najkasnije u roku od 20 minuta od početka infuzije.
3
_Posebne populacije _
_Oštećenje jetre _
Moguću primjenu Visudynea u bolesnika s umjerenom disfunkcijom jetre
ili bili
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 11-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 11-12-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-09-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents