Vipidia

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-10-2013

Aktivna sestavina:

alogliptinen

Dostopno od:

Takeda Pharma A/S

Koda artikla:

A10BH04

INN (mednarodno ime):

alogliptin benzoate

Terapevtska skupina:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus, typ 2

Terapevtske indikacije:

Vipidia är avsett för vuxna från 18 år och äldre med diabetes mellitus typ2 för att förbättra glykemisk kontroll i kombination med andra glukossänkande läkemedel inklusive insulin, när dessa, tillsammans med kost och motion inte ger tillräcklig glykemisk kontroll (se avsnitt 4. 4, 4. 5 och 5. 1 för tillgänglig data på olika kombinationer).

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2013-09-18

Navodilo za uporabo

                                35
B. BIPACKSEDEL
36
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
VIPIDIA 25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VIPIDIA 12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VIPIDIA 6,25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
alogliptin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Vipidia är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Vipidia
3.
Hur du tar Vipidia
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Vipidia ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VIPIDIA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Vipidia innehåller den aktiva substansen alogliptin som tillhör en
grupp läkemedel som kallas
DPP-4-hämmare (dipeptidylpeptidas-4-hämmare) som är ”orala
diabetesläkemedel”. Det används för
att sänka blodsockerhalten hos vuxna med typ 2-diabetes. Typ
2-diabetes kallas också för
icke-insulinberoende diabetes.
Vipidia fungerar genom att öka halterna av insulin i kroppen efter en
måltid och minska mängden
socker i kroppen. Det måste tas tillsammans med andra
diabetesläkemedel som läkare skriver ut, till
exempel en sulfonureid (t.ex. glipizid, tolbutamid, glibenklamid),
metformin och/eller en
tiazolidindion (t.ex. pioglitazon) och metformin och/eller insulin.
Vipidia tas när kost, motion och ett eller flera av dessa andra
diabetesläkemedel inte ger tillräcklig
blodsockerkontroll. Det är viktigt att du fortsätter att ta dina
andra diabetesläkemedel och fortsätter att
följa kost- och motionsråden som du fått av din sköterska elle
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Vipidia 6,25 mg filmdragerade tabletter
Vipidia 12,5 mg filmdragerade tabletter
Vipidia 25 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Vipidia 6,25 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller alogliptinbensoat motsvarande 6,25 mg
alogliptin.
Vipidia 12,5 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller alogliptinbensoat motsvarande 12,5 mg
alogliptin.
Vipidia 25 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller alogliptinbensoat motsvarande 25 mg
alogliptin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Vipidia 6,25 mg filmdragerade tabletter
Ljusrosa, oval (ungefär 9,1 mm lång och 5,1 mm bred), bikonvex,
filmdragerad tablett märkt
med ”TAK” och ”ALG-6.25” i grått bläck på ena sidan.
Vipidia 12,5 mg filmdragerade tabletter
Gul, oval (ungefär 9,1 mm lång och 5,1 mm bred), bikonvex,
filmdragerad tablett märkt med ”TAK”
och ”ALG-12.5” i grått bläck på ena sidan.
Vipidia 25 mg filmdragerade tabletter
Ljusröd, oval (ungefär 9,1 mm lång och 5,1 mm bred), bikonvex,
filmdragerad tablett märkt
med ”TAK” och ”ALG-25” i grått bläck på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vipidia är indicerat för behandling av vuxna (18 år och äldre) med
typ 2-diabetes för att förbättra
glykemisk kontroll i kombination med andra glukossänkande läkemedel,
däribland insulin, när dessa,
tillsammans med kost och motion, inte ger tillräcklig glykemisk
kontroll (se avsnitt 4.4, 4.5 och 5.1 för
tillgängliga data om olika kombinationer).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
För de olika dosregimerna finns Vipidia tillgängligt i styrkorna 25
mg, 12,5 mg och 6,25 mg
filmdragerade tabletter.
3
_Vuxna (≥ 18 år) _
Den rekommenderade dosen alogliptin är en tablett 25 mg en gång
dagligen som tilläggsbehandling
till metformin, en tiazolidindion, en sulfonureid eller insulin eller
som trippelbeha
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-10-2013

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov