Vipidia

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

alogliptinen

Disponible depuis:

Takeda Pharma A/S

Code ATC:

A10BH04

DCI (Dénomination commune internationale):

alogliptin benzoate

Groupe thérapeutique:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Domaine thérapeutique:

Diabetes Mellitus, typ 2

indications thérapeutiques:

Vipidia är avsett för vuxna från 18 år och äldre med diabetes mellitus typ2 för att förbättra glykemisk kontroll i kombination med andra glukossänkande läkemedel inklusive insulin, när dessa, tillsammans med kost och motion inte ger tillräcklig glykemisk kontroll (se avsnitt 4. 4, 4. 5 och 5. 1 för tillgänglig data på olika kombinationer).

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2013-09-18

Notice patient

                                35
B. BIPACKSEDEL
36
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
VIPIDIA 25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VIPIDIA 12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VIPIDIA 6,25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
alogliptin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Vipidia är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Vipidia
3.
Hur du tar Vipidia
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Vipidia ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VIPIDIA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Vipidia innehåller den aktiva substansen alogliptin som tillhör en
grupp läkemedel som kallas
DPP-4-hämmare (dipeptidylpeptidas-4-hämmare) som är ”orala
diabetesläkemedel”. Det används för
att sänka blodsockerhalten hos vuxna med typ 2-diabetes. Typ
2-diabetes kallas också för
icke-insulinberoende diabetes.
Vipidia fungerar genom att öka halterna av insulin i kroppen efter en
måltid och minska mängden
socker i kroppen. Det måste tas tillsammans med andra
diabetesläkemedel som läkare skriver ut, till
exempel en sulfonureid (t.ex. glipizid, tolbutamid, glibenklamid),
metformin och/eller en
tiazolidindion (t.ex. pioglitazon) och metformin och/eller insulin.
Vipidia tas när kost, motion och ett eller flera av dessa andra
diabetesläkemedel inte ger tillräcklig
blodsockerkontroll. Det är viktigt att du fortsätter att ta dina
andra diabetesläkemedel och fortsätter att
följa kost- och motionsråden som du fått av din sköterska elle
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Vipidia 6,25 mg filmdragerade tabletter
Vipidia 12,5 mg filmdragerade tabletter
Vipidia 25 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Vipidia 6,25 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller alogliptinbensoat motsvarande 6,25 mg
alogliptin.
Vipidia 12,5 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller alogliptinbensoat motsvarande 12,5 mg
alogliptin.
Vipidia 25 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller alogliptinbensoat motsvarande 25 mg
alogliptin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Vipidia 6,25 mg filmdragerade tabletter
Ljusrosa, oval (ungefär 9,1 mm lång och 5,1 mm bred), bikonvex,
filmdragerad tablett märkt
med ”TAK” och ”ALG-6.25” i grått bläck på ena sidan.
Vipidia 12,5 mg filmdragerade tabletter
Gul, oval (ungefär 9,1 mm lång och 5,1 mm bred), bikonvex,
filmdragerad tablett märkt med ”TAK”
och ”ALG-12.5” i grått bläck på ena sidan.
Vipidia 25 mg filmdragerade tabletter
Ljusröd, oval (ungefär 9,1 mm lång och 5,1 mm bred), bikonvex,
filmdragerad tablett märkt
med ”TAK” och ”ALG-25” i grått bläck på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vipidia är indicerat för behandling av vuxna (18 år och äldre) med
typ 2-diabetes för att förbättra
glykemisk kontroll i kombination med andra glukossänkande läkemedel,
däribland insulin, när dessa,
tillsammans med kost och motion, inte ger tillräcklig glykemisk
kontroll (se avsnitt 4.4, 4.5 och 5.1 för
tillgängliga data om olika kombinationer).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
För de olika dosregimerna finns Vipidia tillgängligt i styrkorna 25
mg, 12,5 mg och 6,25 mg
filmdragerade tabletter.
3
_Vuxna (≥ 18 år) _
Den rekommenderade dosen alogliptin är en tablett 25 mg en gång
dagligen som tilläggsbehandling
till metformin, en tiazolidindion, en sulfonureid eller insulin eller
som trippelbeha
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-10-2013
Notice patient Notice patient espagnol 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-10-2013
Notice patient Notice patient tchèque 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-10-2013
Notice patient Notice patient danois 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-10-2013
Notice patient Notice patient allemand 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-10-2013
Notice patient Notice patient estonien 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-10-2013
Notice patient Notice patient grec 21-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-10-2013
Notice patient Notice patient français 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-10-2013
Notice patient Notice patient italien 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-10-2013
Notice patient Notice patient letton 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-10-2013
Notice patient Notice patient lituanien 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-10-2013
Notice patient Notice patient hongrois 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-10-2013
Notice patient Notice patient maltais 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-10-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-10-2013
Notice patient Notice patient polonais 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-10-2013
Notice patient Notice patient portugais 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-10-2013
Notice patient Notice patient roumain 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-10-2013
Notice patient Notice patient slovaque 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-10-2013
Notice patient Notice patient slovène 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-10-2013
Notice patient Notice patient finnois 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-10-2013
Notice patient Notice patient norvégien 21-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 21-07-2023
Notice patient Notice patient croate 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-10-2013

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents