Vipidia

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

alogliptinen

Dostupné s:

Takeda Pharma A/S

ATC kód:

A10BH04

INN (Mezinárodní Name):

alogliptin benzoate

Terapeutické skupiny:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, typ 2

Terapeutické indikace:

Vipidia är avsett för vuxna från 18 år och äldre med diabetes mellitus typ2 för att förbättra glykemisk kontroll i kombination med andra glukossänkande läkemedel inklusive insulin, när dessa, tillsammans med kost och motion inte ger tillräcklig glykemisk kontroll (se avsnitt 4. 4, 4. 5 och 5. 1 för tillgänglig data på olika kombinationer).

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2013-09-18

Informace pro uživatele

                                35
B. BIPACKSEDEL
36
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
VIPIDIA 25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VIPIDIA 12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VIPIDIA 6,25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
alogliptin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Vipidia är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Vipidia
3.
Hur du tar Vipidia
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Vipidia ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VIPIDIA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Vipidia innehåller den aktiva substansen alogliptin som tillhör en
grupp läkemedel som kallas
DPP-4-hämmare (dipeptidylpeptidas-4-hämmare) som är ”orala
diabetesläkemedel”. Det används för
att sänka blodsockerhalten hos vuxna med typ 2-diabetes. Typ
2-diabetes kallas också för
icke-insulinberoende diabetes.
Vipidia fungerar genom att öka halterna av insulin i kroppen efter en
måltid och minska mängden
socker i kroppen. Det måste tas tillsammans med andra
diabetesläkemedel som läkare skriver ut, till
exempel en sulfonureid (t.ex. glipizid, tolbutamid, glibenklamid),
metformin och/eller en
tiazolidindion (t.ex. pioglitazon) och metformin och/eller insulin.
Vipidia tas när kost, motion och ett eller flera av dessa andra
diabetesläkemedel inte ger tillräcklig
blodsockerkontroll. Det är viktigt att du fortsätter att ta dina
andra diabetesläkemedel och fortsätter att
följa kost- och motionsråden som du fått av din sköterska elle
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Vipidia 6,25 mg filmdragerade tabletter
Vipidia 12,5 mg filmdragerade tabletter
Vipidia 25 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Vipidia 6,25 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller alogliptinbensoat motsvarande 6,25 mg
alogliptin.
Vipidia 12,5 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller alogliptinbensoat motsvarande 12,5 mg
alogliptin.
Vipidia 25 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller alogliptinbensoat motsvarande 25 mg
alogliptin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Vipidia 6,25 mg filmdragerade tabletter
Ljusrosa, oval (ungefär 9,1 mm lång och 5,1 mm bred), bikonvex,
filmdragerad tablett märkt
med ”TAK” och ”ALG-6.25” i grått bläck på ena sidan.
Vipidia 12,5 mg filmdragerade tabletter
Gul, oval (ungefär 9,1 mm lång och 5,1 mm bred), bikonvex,
filmdragerad tablett märkt med ”TAK”
och ”ALG-12.5” i grått bläck på ena sidan.
Vipidia 25 mg filmdragerade tabletter
Ljusröd, oval (ungefär 9,1 mm lång och 5,1 mm bred), bikonvex,
filmdragerad tablett märkt
med ”TAK” och ”ALG-25” i grått bläck på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vipidia är indicerat för behandling av vuxna (18 år och äldre) med
typ 2-diabetes för att förbättra
glykemisk kontroll i kombination med andra glukossänkande läkemedel,
däribland insulin, när dessa,
tillsammans med kost och motion, inte ger tillräcklig glykemisk
kontroll (se avsnitt 4.4, 4.5 och 5.1 för
tillgängliga data om olika kombinationer).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
För de olika dosregimerna finns Vipidia tillgängligt i styrkorna 25
mg, 12,5 mg och 6,25 mg
filmdragerade tabletter.
3
_Vuxna (≥ 18 år) _
Den rekommenderade dosen alogliptin är en tablett 25 mg en gång
dagligen som tilläggsbehandling
till metformin, en tiazolidindion, en sulfonureid eller insulin eller
som trippelbeha
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-10-2013

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů