Vipidia

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

alogliptinen

Verfügbar ab:

Takeda Pharma A/S

ATC-Code:

A10BH04

INN (Internationale Bezeichnung):

alogliptin benzoate

Therapiegruppe:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Therapiebereich:

Diabetes Mellitus, typ 2

Anwendungsgebiete:

Vipidia är avsett för vuxna från 18 år och äldre med diabetes mellitus typ2 för att förbättra glykemisk kontroll i kombination med andra glukossänkande läkemedel inklusive insulin, när dessa, tillsammans med kost och motion inte ger tillräcklig glykemisk kontroll (se avsnitt 4. 4, 4. 5 och 5. 1 för tillgänglig data på olika kombinationer).

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2013-09-18

Gebrauchsinformation

                                35
B. BIPACKSEDEL
36
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
VIPIDIA 25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VIPIDIA 12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VIPIDIA 6,25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
alogliptin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Vipidia är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Vipidia
3.
Hur du tar Vipidia
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Vipidia ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VIPIDIA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Vipidia innehåller den aktiva substansen alogliptin som tillhör en
grupp läkemedel som kallas
DPP-4-hämmare (dipeptidylpeptidas-4-hämmare) som är ”orala
diabetesläkemedel”. Det används för
att sänka blodsockerhalten hos vuxna med typ 2-diabetes. Typ
2-diabetes kallas också för
icke-insulinberoende diabetes.
Vipidia fungerar genom att öka halterna av insulin i kroppen efter en
måltid och minska mängden
socker i kroppen. Det måste tas tillsammans med andra
diabetesläkemedel som läkare skriver ut, till
exempel en sulfonureid (t.ex. glipizid, tolbutamid, glibenklamid),
metformin och/eller en
tiazolidindion (t.ex. pioglitazon) och metformin och/eller insulin.
Vipidia tas när kost, motion och ett eller flera av dessa andra
diabetesläkemedel inte ger tillräcklig
blodsockerkontroll. Det är viktigt att du fortsätter att ta dina
andra diabetesläkemedel och fortsätter att
följa kost- och motionsråden som du fått av din sköterska elle
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Vipidia 6,25 mg filmdragerade tabletter
Vipidia 12,5 mg filmdragerade tabletter
Vipidia 25 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Vipidia 6,25 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller alogliptinbensoat motsvarande 6,25 mg
alogliptin.
Vipidia 12,5 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller alogliptinbensoat motsvarande 12,5 mg
alogliptin.
Vipidia 25 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller alogliptinbensoat motsvarande 25 mg
alogliptin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Vipidia 6,25 mg filmdragerade tabletter
Ljusrosa, oval (ungefär 9,1 mm lång och 5,1 mm bred), bikonvex,
filmdragerad tablett märkt
med ”TAK” och ”ALG-6.25” i grått bläck på ena sidan.
Vipidia 12,5 mg filmdragerade tabletter
Gul, oval (ungefär 9,1 mm lång och 5,1 mm bred), bikonvex,
filmdragerad tablett märkt med ”TAK”
och ”ALG-12.5” i grått bläck på ena sidan.
Vipidia 25 mg filmdragerade tabletter
Ljusröd, oval (ungefär 9,1 mm lång och 5,1 mm bred), bikonvex,
filmdragerad tablett märkt
med ”TAK” och ”ALG-25” i grått bläck på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vipidia är indicerat för behandling av vuxna (18 år och äldre) med
typ 2-diabetes för att förbättra
glykemisk kontroll i kombination med andra glukossänkande läkemedel,
däribland insulin, när dessa,
tillsammans med kost och motion, inte ger tillräcklig glykemisk
kontroll (se avsnitt 4.4, 4.5 och 5.1 för
tillgängliga data om olika kombinationer).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
För de olika dosregimerna finns Vipidia tillgängligt i styrkorna 25
mg, 12,5 mg och 6,25 mg
filmdragerade tabletter.
3
_Vuxna (≥ 18 år) _
Den rekommenderade dosen alogliptin är en tablett 25 mg en gång
dagligen som tilläggsbehandling
till metformin, en tiazolidindion, en sulfonureid eller insulin eller
som trippelbeha
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-10-2013

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen