Verzenios

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-04-2022

Aktivna sestavina:

abemaciclib

Dostopno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Koda artikla:

L01EF03

INN (mednarodno ime):

abemaciclib

Terapevtska skupina:

Antineoplastična sredstva

Terapevtsko območje:

Neoplazme dojke

Terapevtske indikacije:

Early Breast CancerVerzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. In pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (LHRH) agonist. Advanced or Metastatic Breast CancerVerzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. In pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a LHRH agonist.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2018-09-26

Navodilo za uporabo

                                34
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eli Lilly Nederland B.V., Papendorpseweg 83, 3528BJ, Utrecht,
Nizozemska.
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/18/1307/001 (14 filmsko obloženih tablet)
EU/1/18/1307/002 (168 filmsko obloženih tablet)
EU/1/18/1307/003 (28 x1 filmsko obložena tableta)
EU/1/18/1307/010 (28 filmsko obloženih tablet)
EU/1/18/1307/011 (56 filmsko obloženih tablet)
EU/1/18/1307/016 (42 filmsko obloženih tablet)
EU/1/18/1307/017 (70 filmsko obloženih tablet)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Verzenios 50 mg
17. EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18. EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
35
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT ZA 50 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Verzenios 50 mg tablete
abemaciklib
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Lilly
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Pon.
Tor.
Sre.
Čet.
Pet.
Sob.
Ned.
Zjutraj
Zvečer
_ _
36
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PERFORIRAN DELJIV PRETISNI OMOT S POSAMEZNIMI ODMERKI ZA 50 MG
FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Verzenios 50 mg tablete
abemaciklib
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Lilly
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
37
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA 100 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
1.
IME ZDRAVILA
Verzenios 100 mg filmsko obložene tablete
abemaciklib
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 100 mg ab
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Verzenios 50 mg filmsko obložene tablete
Verzenios 100 mg filmsko obložene tablete
Verzenios 150 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Verzenios 50 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg abemacikliba.
_Pomožne snovi z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 14 mg laktoze monohidrata.
Verzenios 100 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 100 mg abemacikliba.
_Pomožne snovi z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 28 mg laktoze monohidrata.
Verzenios 150 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg abemacikliba.
_Pomožne snovi z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 42 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Verzenios 50 mg filmsko obložene tablete
bež, ovalne tablete velikosti 5,2 x 9,5 mm, z vtisnjeno oznako
„Lilly“ na eni strani in „50“ na drugi
Verzenios 100 mg filmsko obložene tablete
bele, ovalne tablete velikosti 6,6 x 12,0 mm, z vtisnjeno oznako
„Lilly“ na eni strani in „100“ na drugi
Verzenios 150 mg filmsko obložene tablete
rumene, ovalne tablete velikosti 7,5 x 13,7 mm, z vtisnjeno oznako
„Lilly“ na eni strani in „150“ na
drugi
3
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zgodnji rak dojk
Zdravilo Verzenios je v kombinaciji z endokrinim zdravljenjem
indicirano za adjuvantno zdravljenje
odraslih bolnikov z na hormonske receptorje (HR – hormone receptor)
pozitivnim, na receptorje
humanega epidermalnega rastnega faktorja 2 (HER2 – human epidermal
growth factor receptor 2)
negativnim zgodnjim rakom dojk s pozitivnimi bezgavkami, pri katerih
obstaja veliko tveganje za
ponovitev (glejte poglavje 5.1).
Pri ženskah v pred- ali perimenopavzi je treba endokrino zdravljenje
z zaviralcem aromataze
kombinirati z agonistom gonadoliberina (LHRH 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 21-04-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov