Verzenios

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-03-2024

Ingredient activ:

abemaciclib

Disponibil de la:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codul ATC:

L01EF03

INN (nume internaţional):

abemaciclib

Grupul Terapeutică:

Antineoplastična sredstva

Zonă Terapeutică:

Neoplazme dojke

Indicații terapeutice:

Early Breast CancerVerzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. In pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (LHRH) agonist. Advanced or Metastatic Breast CancerVerzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. In pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a LHRH agonist.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2018-09-26

Prospect

                                34
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eli Lilly Nederland B.V., Papendorpseweg 83, 3528BJ, Utrecht,
Nizozemska.
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/18/1307/001 (14 filmsko obloženih tablet)
EU/1/18/1307/002 (168 filmsko obloženih tablet)
EU/1/18/1307/003 (28 x1 filmsko obložena tableta)
EU/1/18/1307/010 (28 filmsko obloženih tablet)
EU/1/18/1307/011 (56 filmsko obloženih tablet)
EU/1/18/1307/016 (42 filmsko obloženih tablet)
EU/1/18/1307/017 (70 filmsko obloženih tablet)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Verzenios 50 mg
17. EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18. EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
35
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT ZA 50 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Verzenios 50 mg tablete
abemaciklib
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Lilly
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Pon.
Tor.
Sre.
Čet.
Pet.
Sob.
Ned.
Zjutraj
Zvečer
_ _
36
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PERFORIRAN DELJIV PRETISNI OMOT S POSAMEZNIMI ODMERKI ZA 50 MG
FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Verzenios 50 mg tablete
abemaciklib
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Lilly
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
37
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA 100 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
1.
IME ZDRAVILA
Verzenios 100 mg filmsko obložene tablete
abemaciklib
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 100 mg ab
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Verzenios 50 mg filmsko obložene tablete
Verzenios 100 mg filmsko obložene tablete
Verzenios 150 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Verzenios 50 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg abemacikliba.
_Pomožne snovi z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 14 mg laktoze monohidrata.
Verzenios 100 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 100 mg abemacikliba.
_Pomožne snovi z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 28 mg laktoze monohidrata.
Verzenios 150 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg abemacikliba.
_Pomožne snovi z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 42 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Verzenios 50 mg filmsko obložene tablete
bež, ovalne tablete velikosti 5,2 x 9,5 mm, z vtisnjeno oznako
„Lilly“ na eni strani in „50“ na drugi
Verzenios 100 mg filmsko obložene tablete
bele, ovalne tablete velikosti 6,6 x 12,0 mm, z vtisnjeno oznako
„Lilly“ na eni strani in „100“ na drugi
Verzenios 150 mg filmsko obložene tablete
rumene, ovalne tablete velikosti 7,5 x 13,7 mm, z vtisnjeno oznako
„Lilly“ na eni strani in „150“ na
drugi
3
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zgodnji rak dojk
Zdravilo Verzenios je v kombinaciji z endokrinim zdravljenjem
indicirano za adjuvantno zdravljenje
odraslih bolnikov z na hormonske receptorje (HR – hormone receptor)
pozitivnim, na receptorje
humanega epidermalnega rastnega faktorja 2 (HER2 – human epidermal
growth factor receptor 2)
negativnim zgodnjim rakom dojk s pozitivnimi bezgavkami, pri katerih
obstaja veliko tveganje za
ponovitev (glejte poglavje 5.1).
Pri ženskah v pred- ali perimenopavzi je treba endokrino zdravljenje
z zaviralcem aromataze
kombinirati z agonistom gonadoliberina (LHRH 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-04-2022
Prospect Prospect spaniolă 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-04-2022
Prospect Prospect cehă 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-04-2022
Prospect Prospect daneză 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-04-2022
Prospect Prospect germană 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-04-2022
Prospect Prospect estoniană 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-04-2022
Prospect Prospect greacă 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-04-2022
Prospect Prospect engleză 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-04-2022
Prospect Prospect franceză 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-04-2022
Prospect Prospect italiană 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-04-2022
Prospect Prospect letonă 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-04-2022
Prospect Prospect lituaniană 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-04-2022
Prospect Prospect maghiară 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-04-2022
Prospect Prospect malteză 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-04-2022
Prospect Prospect olandeză 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-04-2022
Prospect Prospect poloneză 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-04-2022
Prospect Prospect portugheză 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-04-2022
Prospect Prospect română 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-04-2022
Prospect Prospect slovacă 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-04-2022
Prospect Prospect finlandeză 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-04-2022
Prospect Prospect suedeză 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-04-2022
Prospect Prospect norvegiană 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-03-2024
Prospect Prospect islandeză 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-03-2024
Prospect Prospect croată 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-04-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor