Verzenios

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովեներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
12-03-2024
SPC SPC (SPC)
12-03-2024
PAR PAR (PAR)
21-04-2022

active_ingredient:

abemaciclib

MAH:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC_code:

L01EF03

INN:

abemaciclib

therapeutic_group:

Antineoplastična sredstva

therapeutic_area:

Neoplazme dojke

therapeutic_indication:

Early Breast CancerVerzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. In pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (LHRH) agonist. Advanced or Metastatic Breast CancerVerzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. In pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a LHRH agonist.

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

Pooblaščeni

authorization_date:

2018-09-26

PIL

                                34
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eli Lilly Nederland B.V., Papendorpseweg 83, 3528BJ, Utrecht,
Nizozemska.
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/18/1307/001 (14 filmsko obloženih tablet)
EU/1/18/1307/002 (168 filmsko obloženih tablet)
EU/1/18/1307/003 (28 x1 filmsko obložena tableta)
EU/1/18/1307/010 (28 filmsko obloženih tablet)
EU/1/18/1307/011 (56 filmsko obloženih tablet)
EU/1/18/1307/016 (42 filmsko obloženih tablet)
EU/1/18/1307/017 (70 filmsko obloženih tablet)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Verzenios 50 mg
17. EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18. EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
35
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT ZA 50 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Verzenios 50 mg tablete
abemaciklib
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Lilly
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Pon.
Tor.
Sre.
Čet.
Pet.
Sob.
Ned.
Zjutraj
Zvečer
_ _
36
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PERFORIRAN DELJIV PRETISNI OMOT S POSAMEZNIMI ODMERKI ZA 50 MG
FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Verzenios 50 mg tablete
abemaciklib
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Lilly
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
37
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA 100 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
1.
IME ZDRAVILA
Verzenios 100 mg filmsko obložene tablete
abemaciklib
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 100 mg ab
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Verzenios 50 mg filmsko obložene tablete
Verzenios 100 mg filmsko obložene tablete
Verzenios 150 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Verzenios 50 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg abemacikliba.
_Pomožne snovi z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 14 mg laktoze monohidrata.
Verzenios 100 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 100 mg abemacikliba.
_Pomožne snovi z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 28 mg laktoze monohidrata.
Verzenios 150 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg abemacikliba.
_Pomožne snovi z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 42 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Verzenios 50 mg filmsko obložene tablete
bež, ovalne tablete velikosti 5,2 x 9,5 mm, z vtisnjeno oznako
„Lilly“ na eni strani in „50“ na drugi
Verzenios 100 mg filmsko obložene tablete
bele, ovalne tablete velikosti 6,6 x 12,0 mm, z vtisnjeno oznako
„Lilly“ na eni strani in „100“ na drugi
Verzenios 150 mg filmsko obložene tablete
rumene, ovalne tablete velikosti 7,5 x 13,7 mm, z vtisnjeno oznako
„Lilly“ na eni strani in „150“ na
drugi
3
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zgodnji rak dojk
Zdravilo Verzenios je v kombinaciji z endokrinim zdravljenjem
indicirano za adjuvantno zdravljenje
odraslih bolnikov z na hormonske receptorje (HR – hormone receptor)
pozitivnim, na receptorje
humanega epidermalnega rastnega faktorja 2 (HER2 – human epidermal
growth factor receptor 2)
negativnim zgodnjim rakom dojk s pozitivnimi bezgavkami, pri katerih
obstaja veliko tveganje za
ponovitev (glejte poglavje 5.1).
Pri ženskah v pred- ali perimenopavzi je treba endokrino zdravljenje
z zaviralcem aromataze
kombinirati z agonistom gonadoliberina (LHRH 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 12-03-2024
SPC SPC բուլղարերեն 12-03-2024
PAR PAR բուլղարերեն 21-04-2022
PIL PIL իսպաներեն 12-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 12-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 21-04-2022
PIL PIL չեխերեն 12-03-2024
SPC SPC չեխերեն 12-03-2024
PAR PAR չեխերեն 21-04-2022
PIL PIL դանիերեն 12-03-2024
SPC SPC դանիերեն 12-03-2024
PAR PAR դանիերեն 21-04-2022
PIL PIL գերմաներեն 12-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 12-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 21-04-2022
PIL PIL էստոներեն 12-03-2024
SPC SPC էստոներեն 12-03-2024
PAR PAR էստոներեն 21-04-2022
PIL PIL հունարեն 12-03-2024
SPC SPC հունարեն 12-03-2024
PAR PAR հունարեն 21-04-2022
PIL PIL անգլերեն 12-03-2024
SPC SPC անգլերեն 12-03-2024
PAR PAR անգլերեն 21-04-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 12-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 12-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 21-04-2022
PIL PIL իտալերեն 12-03-2024
SPC SPC իտալերեն 12-03-2024
PAR PAR իտալերեն 21-04-2022
PIL PIL լատվիերեն 12-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 12-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 21-04-2022
PIL PIL լիտվերեն 12-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 12-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 21-04-2022
PIL PIL հունգարերեն 12-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 12-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 21-04-2022
PIL PIL մալթերեն 12-03-2024
SPC SPC մալթերեն 12-03-2024
PAR PAR մալթերեն 21-04-2022
PIL PIL հոլանդերեն 12-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 12-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 21-04-2022
PIL PIL լեհերեն 12-03-2024
SPC SPC լեհերեն 12-03-2024
PAR PAR լեհերեն 21-04-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 12-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 12-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 21-04-2022
PIL PIL ռումիներեն 12-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 12-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 21-04-2022
PIL PIL սլովակերեն 12-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 12-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 21-04-2022
PIL PIL ֆիններեն 12-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 12-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 21-04-2022
PIL PIL շվեդերեն 12-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 12-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 21-04-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 12-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 12-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 12-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 12-03-2024
PIL PIL խորվաթերեն 12-03-2024
SPC SPC խորվաթերեն 12-03-2024
PAR PAR խորվաթերեն 21-04-2022

view_documents_history