Verzenios

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
12-03-2024

Aktiv bestanddel:

abemaciclib

Tilgængelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

L01EF03

INN (International Name):

abemaciclib

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastična sredstva

Terapeutisk område:

Neoplazme dojke

Terapeutiske indikationer:

Early Breast CancerVerzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. In pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (LHRH) agonist. Advanced or Metastatic Breast CancerVerzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. In pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a LHRH agonist.

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2018-09-26

Indlægsseddel

                                34
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eli Lilly Nederland B.V., Papendorpseweg 83, 3528BJ, Utrecht,
Nizozemska.
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/18/1307/001 (14 filmsko obloženih tablet)
EU/1/18/1307/002 (168 filmsko obloženih tablet)
EU/1/18/1307/003 (28 x1 filmsko obložena tableta)
EU/1/18/1307/010 (28 filmsko obloženih tablet)
EU/1/18/1307/011 (56 filmsko obloženih tablet)
EU/1/18/1307/016 (42 filmsko obloženih tablet)
EU/1/18/1307/017 (70 filmsko obloženih tablet)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Verzenios 50 mg
17. EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18. EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
35
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT ZA 50 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Verzenios 50 mg tablete
abemaciklib
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Lilly
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Pon.
Tor.
Sre.
Čet.
Pet.
Sob.
Ned.
Zjutraj
Zvečer
_ _
36
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PERFORIRAN DELJIV PRETISNI OMOT S POSAMEZNIMI ODMERKI ZA 50 MG
FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Verzenios 50 mg tablete
abemaciklib
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Lilly
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
37
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA 100 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
1.
IME ZDRAVILA
Verzenios 100 mg filmsko obložene tablete
abemaciklib
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 100 mg ab
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Verzenios 50 mg filmsko obložene tablete
Verzenios 100 mg filmsko obložene tablete
Verzenios 150 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Verzenios 50 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg abemacikliba.
_Pomožne snovi z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 14 mg laktoze monohidrata.
Verzenios 100 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 100 mg abemacikliba.
_Pomožne snovi z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 28 mg laktoze monohidrata.
Verzenios 150 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg abemacikliba.
_Pomožne snovi z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 42 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Verzenios 50 mg filmsko obložene tablete
bež, ovalne tablete velikosti 5,2 x 9,5 mm, z vtisnjeno oznako
„Lilly“ na eni strani in „50“ na drugi
Verzenios 100 mg filmsko obložene tablete
bele, ovalne tablete velikosti 6,6 x 12,0 mm, z vtisnjeno oznako
„Lilly“ na eni strani in „100“ na drugi
Verzenios 150 mg filmsko obložene tablete
rumene, ovalne tablete velikosti 7,5 x 13,7 mm, z vtisnjeno oznako
„Lilly“ na eni strani in „150“ na
drugi
3
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zgodnji rak dojk
Zdravilo Verzenios je v kombinaciji z endokrinim zdravljenjem
indicirano za adjuvantno zdravljenje
odraslih bolnikov z na hormonske receptorje (HR – hormone receptor)
pozitivnim, na receptorje
humanega epidermalnega rastnega faktorja 2 (HER2 – human epidermal
growth factor receptor 2)
negativnim zgodnjim rakom dojk s pozitivnimi bezgavkami, pri katerih
obstaja veliko tveganje za
ponovitev (glejte poglavje 5.1).
Pri ženskah v pred- ali perimenopavzi je treba endokrino zdravljenje
z zaviralcem aromataze
kombinirati z agonistom gonadoliberina (LHRH 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 12-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 12-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 12-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 21-04-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt