Velphoro

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-11-2020

Aktivna sestavina:

Sucroferric oxyhydroxide

Dostopno od:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

Koda artikla:

V03AE05

INN (mednarodno ime):

sucroferric oxyhydroxide

Terapevtska skupina:

Preparaty do leczenia hiperkaliemii i giperfosfatemii

Terapevtsko območje:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapevtske indikacije:

Velphoro jest wskazany do kontrolowania stężenia fosforu w surowicy u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (CKD) podczas hemodializy (HD) lub dializy otrzewnowej (PD). Velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with CKD stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2014-08-26

Navodilo za uporabo

                                44
B. ULOTKA DLA PACJENTA
45
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VELPHORO 500 MG, TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA
żelazo w postaci cukrożelazowego tlenowodorotlenku
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Velphoro i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Velphoro
3.
Jak przyjmować lek Velphoro
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Velphoro
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VELPHORO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Produkt leczniczy Velphoro jest lekiem zawierającym substancję
czynną cukrożelazowy
tlenowodorotlenek, złożoną z żelaza, cukru (sacharozy) i skrobi.
Ten lek jest stosowany w celu normalizacji wysokich stężeń fosforu
we krwi (hiperfosfatemii) :
•
u osób dorosłych leczonych hemodializą lub dializą otrzewnową
(zabieg pozwalający usunąć
substancje toksyczne z krwi) z powodu przewlekłej choroby nerek;
•
u dzieci w wieku od 2 lat i młodzieży z przewlekłą chorobą nerek
w stadiach 4 i 5 (znaczne
zmniejszenie zdolności nerek do prawidłowej pracy), lub poddawanych
dializie.
Zbyt wysokie stężenie fosforu we krwi może prowadzić do
odkładania się wapnia w tkankach
(kalcyfikacja/zwapnienie). To z kolei może prowadzić do usztywnienia
ściany naczyń krwionośnych
i utrudniać transport krwi w organizmie. Działa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Velphoro 500 mg, tabletki do rozgryzania i żucia
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka do rozgryzania i żucia zawiera cukrożelazowy
tlenowodorotlenek w ilości
odpowiadającej 500 mg żelaza. Cukrożelazowy tlenowodorotlenek
zawarty w jednej tabletce składa
się z polinuklearnego tlenowodorotlenku żelaza(III) (zawierającego
500 mg żelaza), 750 mg sacharozy
i 700 mg skrobi (skrobia ziemniaczana i skrobia żelowana
kukurydziana).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki do rozgryzania i żucia.
Brązowe, okrągłe tabletki z wytłoczonym oznakowaniem „PA500”
po jednej stronie. Tabletki mają
średnicę 20 mm i grubość 6,5 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Velphoro jest wskazany do stosowania w celu
regulacji stężenia fosforu w surowicy
u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (PChN)
poddawanych hemodializie (HD) lub
dializie otrzewnowej (DO).
Produkt leczniczy Velphoro jest wskazany do stosowania w celu
regulacji stężenia fosforu w surowicy
u dzieci w wieku 2 lat i starszych z PChN w stadiach 4–5
(zdefiniowanych przez współczynnik
filtracji kłębuszkowej <30 ml/min/1,73 m²) lub z PChN poddawanych
dializie.
Velphoro należy stosować w ramach wielolekowego schematu
terapeutycznego, mogącego
obejmować podawanie suplementów wapnia, 1,25-dihydroksywitaminy D
3
lub jednego z jej analogów
bądź leków kalcymimetycznych w celu powstrzymania rozwoju
osteodystrofii nerkowej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dawka początkowa u osób dorosłych i młodzieży (≥12 lat) _
Zalecana dawka początkowa wynosi 1500 mg żelaza (3 tabletki) na
dobę, podzielona na poszczególne
posiłki w ciągu dnia.
_Dostosowanie dawki i dawkowanie w leczeniu podtrzymującym u osób
dorosłych i młodzieży (≥12 lat) _
Należy monitorować stężenie fosforu w surowicy, zwiększając lub
zmniejszając dzi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-11-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov