Velphoro

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-12-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-11-2020

Toimeaine:

Sucroferric oxyhydroxide

Saadav alates:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC kood:

V03AE05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sucroferric oxyhydroxide

Terapeutiline rühm:

Preparaty do leczenia hiperkaliemii i giperfosfatemii

Terapeutiline ala:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Näidustused:

Velphoro jest wskazany do kontrolowania stężenia fosforu w surowicy u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (CKD) podczas hemodializy (HD) lub dializy otrzewnowej (PD). Velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with CKD stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2014-08-26

Infovoldik

                                44
B. ULOTKA DLA PACJENTA
45
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VELPHORO 500 MG, TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA
żelazo w postaci cukrożelazowego tlenowodorotlenku
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Velphoro i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Velphoro
3.
Jak przyjmować lek Velphoro
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Velphoro
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VELPHORO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Produkt leczniczy Velphoro jest lekiem zawierającym substancję
czynną cukrożelazowy
tlenowodorotlenek, złożoną z żelaza, cukru (sacharozy) i skrobi.
Ten lek jest stosowany w celu normalizacji wysokich stężeń fosforu
we krwi (hiperfosfatemii) :
•
u osób dorosłych leczonych hemodializą lub dializą otrzewnową
(zabieg pozwalający usunąć
substancje toksyczne z krwi) z powodu przewlekłej choroby nerek;
•
u dzieci w wieku od 2 lat i młodzieży z przewlekłą chorobą nerek
w stadiach 4 i 5 (znaczne
zmniejszenie zdolności nerek do prawidłowej pracy), lub poddawanych
dializie.
Zbyt wysokie stężenie fosforu we krwi może prowadzić do
odkładania się wapnia w tkankach
(kalcyfikacja/zwapnienie). To z kolei może prowadzić do usztywnienia
ściany naczyń krwionośnych
i utrudniać transport krwi w organizmie. Działa
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Velphoro 500 mg, tabletki do rozgryzania i żucia
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka do rozgryzania i żucia zawiera cukrożelazowy
tlenowodorotlenek w ilości
odpowiadającej 500 mg żelaza. Cukrożelazowy tlenowodorotlenek
zawarty w jednej tabletce składa
się z polinuklearnego tlenowodorotlenku żelaza(III) (zawierającego
500 mg żelaza), 750 mg sacharozy
i 700 mg skrobi (skrobia ziemniaczana i skrobia żelowana
kukurydziana).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki do rozgryzania i żucia.
Brązowe, okrągłe tabletki z wytłoczonym oznakowaniem „PA500”
po jednej stronie. Tabletki mają
średnicę 20 mm i grubość 6,5 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Velphoro jest wskazany do stosowania w celu
regulacji stężenia fosforu w surowicy
u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (PChN)
poddawanych hemodializie (HD) lub
dializie otrzewnowej (DO).
Produkt leczniczy Velphoro jest wskazany do stosowania w celu
regulacji stężenia fosforu w surowicy
u dzieci w wieku 2 lat i starszych z PChN w stadiach 4–5
(zdefiniowanych przez współczynnik
filtracji kłębuszkowej <30 ml/min/1,73 m²) lub z PChN poddawanych
dializie.
Velphoro należy stosować w ramach wielolekowego schematu
terapeutycznego, mogącego
obejmować podawanie suplementów wapnia, 1,25-dihydroksywitaminy D
3
lub jednego z jej analogów
bądź leków kalcymimetycznych w celu powstrzymania rozwoju
osteodystrofii nerkowej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dawka początkowa u osób dorosłych i młodzieży (≥12 lat) _
Zalecana dawka początkowa wynosi 1500 mg żelaza (3 tabletki) na
dobę, podzielona na poszczególne
posiłki w ciągu dnia.
_Dostosowanie dawki i dawkowanie w leczeniu podtrzymującym u osób
dorosłych i młodzieży (≥12 lat) _
Należy monitorować stężenie fosforu w surowicy, zwiększając lub
zmniejszając dzi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-12-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-11-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-12-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-11-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-12-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-11-2020
Infovoldik Infovoldik taani 08-12-2022
Toote omadused Toote omadused taani 08-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-11-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 08-12-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 08-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-11-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 08-12-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 08-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-11-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-12-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-11-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 08-12-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 08-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-11-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-12-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-11-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-12-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-11-2020
Infovoldik Infovoldik läti 08-12-2022
Toote omadused Toote omadused läti 08-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-11-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 08-12-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 08-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-11-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 08-12-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 08-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-11-2020
Infovoldik Infovoldik malta 08-12-2022
Toote omadused Toote omadused malta 08-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-11-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-12-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-11-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 08-12-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 08-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-11-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-12-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-11-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-12-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-11-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-12-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-11-2020
Infovoldik Infovoldik soome 08-12-2022
Toote omadused Toote omadused soome 08-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-11-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-12-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-11-2020
Infovoldik Infovoldik norra 08-12-2022
Toote omadused Toote omadused norra 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 08-12-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-12-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 26-11-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu