Vectra Felis

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-11-2019

Aktivna sestavina:

pyriproxyfen, dinotefuran

Dostopno od:

CEVA Santé Animale

Koda artikla:

QP53AX73

INN (mednarodno ime):

pyriproxyfen, dinotefuran

Terapevtska skupina:

Katte

Terapevtsko območje:

Antiparasitære produkter, insekticider og afskrækningsmidler, Andre ectoparasiticides til udvortes brug, pyriproxyfen, kombinationer

Terapevtske indikacije:

Behandling og forebyggelse af loppe-angreb (Ctenocephalides felis) om katte. En ansøgning forhindrer loppeangreb i en måned. Det forhindrer også, at multiplikation af lopper ved at hæmme loppe opstår i miljøet af katten for 3 måneder.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2014-06-06

Navodilo za uporabo

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL:
VECTRA FELIS 423 MG/42,3 MG SPOT-ON-OPLØSNING TIL KAT.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Ceva SantéAnimale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Ceva SantéAnimale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Frankrig
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg spot-on-opløsning til kat
dinotefuran/pyriproxyfen
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Fra hver 0,9-ml spot-on-applikator afgives 423 mg dinotefuran og 42,3
mg pyriproxyfen.
Bleggullig opløsning.
4.
INDIKATIONER
Lopper:
Dette veterinærlægemiddel dræber lopper (
_Ctenocephalides felis_
) på infesterede katte og forhindrer
yderligere infestation i en måned. Det forhindrer ligeledes i tre
måneder opformeringen af lopper ved
hæmning af fremkomsten af umodne lopper i kattens omgivelser.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til katte eller killinger, der vejer mindre end 0,6
kg.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
6.
BIVIRKNINGER
Let skældannelse, forbigående rødmen og hårtab observeres i
sjældne tilfælde, hvilket normalt
forsvinder spontant uden behandling.
Forbigående neurologiske symptomer såsom muskeltremor eller sløvhed
kan meget sjældent
forekomme og i særdeleshed hvis katten har slikket på
applikationsstedet.
Forbigående kosmetiske gener som våd pels og tørre hvide
aflejringer kan meget sjældent forekomme
på applikationsstedet og vare ved i op til syv dage. Disse gener kan
dog normalt ikke iagttages efter to
døgn, og påvirker ikke veterinærlægemidlets sikkerhed og effekt.
Andre symptomer ved applikationsstedet såsom rødmen, kløe,
læsioner og inflammation kan
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Vectra Felis 423mg/42,3 mg spot-on-opløsning til kat.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVSTOFFER:
Fra hver 0,9-ml spot-on-applikator afgives:
Dinotefuran………………….. 423 mg
Pyriproxyfen…………………
42.3 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Spot-on-opløsning.
Bleggullig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kat.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Lopper:
Behandling og forebyggelse af loppeinfestation (Ctenocephalides felis)
hos kat.
Én applikation forhindrer loppeinfestation i en måned. Efter
applikation forhindres i tre måneder
ligeledes opformeringen af lopper ved at hæmme fremkomsten af voksne
individer i kattens
omgivelser.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til katte eller killinger, der vejer mindre end 0,6
kg.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Alle husstandens katte bør behandles. Husstandens hunde bør kun
behandles med et
veterinærlægemiddel, der er godkendt til brug hos denne art.
Lopper kan infestere kattens kurv, underlag og sædvanlige
opholdssteder som gulvtæpper og bløde
møbler. I tilfælde af en omfattende loppeinfestation bør disse
områder - som led i de indledende
bekæmpelsesforanstaltninger - behandles med et passende insekticid og
støvsuges regelmæssigt.
Vask og shampoobehandlings påvirkning af veterinærlægemidlets
effekt er ikke fastlagt.
Søg dyrlægehjælp i tilfælde af mistanke om dermatitis (kløe og
hudirritation).
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Dette produkts sikkerhed er ikke fastlagt hos katte, der er yngre end
syv uger
eller vejer mindre end
0,6 kg (se afsnit 4.3).
Efter utilsigtet indtagelse af
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-11-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov