Vectra Felis

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-02-2022

Bahan aktif:

pyriproxyfen, dinotefuran

Tersedia dari:

CEVA Santé Animale

Kode ATC:

QP53AX73

INN (Nama Internasional):

pyriproxyfen, dinotefuran

Kelompok Terapi:

Katte

Area terapi:

Antiparasitære produkter, insekticider og afskrækningsmidler, Andre ectoparasiticides til udvortes brug, pyriproxyfen, kombinationer

Indikasi Terapi:

Behandling og forebyggelse af loppe-angreb (Ctenocephalides felis) om katte. En ansøgning forhindrer loppeangreb i en måned. Det forhindrer også, at multiplikation af lopper ved at hæmme loppe opstår i miljøet af katten for 3 måneder.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2014-06-06

Selebaran informasi

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL:
VECTRA FELIS 423 MG/42,3 MG SPOT-ON-OPLØSNING TIL KAT.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Ceva SantéAnimale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Ceva SantéAnimale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Frankrig
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg spot-on-opløsning til kat
dinotefuran/pyriproxyfen
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Fra hver 0,9-ml spot-on-applikator afgives 423 mg dinotefuran og 42,3
mg pyriproxyfen.
Bleggullig opløsning.
4.
INDIKATIONER
Lopper:
Dette veterinærlægemiddel dræber lopper (
_Ctenocephalides felis_
) på infesterede katte og forhindrer
yderligere infestation i en måned. Det forhindrer ligeledes i tre
måneder opformeringen af lopper ved
hæmning af fremkomsten af umodne lopper i kattens omgivelser.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til katte eller killinger, der vejer mindre end 0,6
kg.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
6.
BIVIRKNINGER
Let skældannelse, forbigående rødmen og hårtab observeres i
sjældne tilfælde, hvilket normalt
forsvinder spontant uden behandling.
Forbigående neurologiske symptomer såsom muskeltremor eller sløvhed
kan meget sjældent
forekomme og i særdeleshed hvis katten har slikket på
applikationsstedet.
Forbigående kosmetiske gener som våd pels og tørre hvide
aflejringer kan meget sjældent forekomme
på applikationsstedet og vare ved i op til syv dage. Disse gener kan
dog normalt ikke iagttages efter to
døgn, og påvirker ikke veterinærlægemidlets sikkerhed og effekt.
Andre symptomer ved applikationsstedet såsom rødmen, kløe,
læsioner og inflammation kan
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Vectra Felis 423mg/42,3 mg spot-on-opløsning til kat.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVSTOFFER:
Fra hver 0,9-ml spot-on-applikator afgives:
Dinotefuran………………….. 423 mg
Pyriproxyfen…………………
42.3 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Spot-on-opløsning.
Bleggullig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kat.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Lopper:
Behandling og forebyggelse af loppeinfestation (Ctenocephalides felis)
hos kat.
Én applikation forhindrer loppeinfestation i en måned. Efter
applikation forhindres i tre måneder
ligeledes opformeringen af lopper ved at hæmme fremkomsten af voksne
individer i kattens
omgivelser.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til katte eller killinger, der vejer mindre end 0,6
kg.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Alle husstandens katte bør behandles. Husstandens hunde bør kun
behandles med et
veterinærlægemiddel, der er godkendt til brug hos denne art.
Lopper kan infestere kattens kurv, underlag og sædvanlige
opholdssteder som gulvtæpper og bløde
møbler. I tilfælde af en omfattende loppeinfestation bør disse
områder - som led i de indledende
bekæmpelsesforanstaltninger - behandles med et passende insekticid og
støvsuges regelmæssigt.
Vask og shampoobehandlings påvirkning af veterinærlægemidlets
effekt er ikke fastlagt.
Søg dyrlægehjælp i tilfælde af mistanke om dermatitis (kløe og
hudirritation).
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Dette produkts sikkerhed er ikke fastlagt hos katte, der er yngre end
syv uger
eller vejer mindre end
0,6 kg (se afsnit 4.3).
Efter utilsigtet indtagelse af
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-11-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen