Vectra Felis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-02-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-11-2019

Bahan aktif:

pyriproxyfen, dinotefuran

Boleh didapati daripada:

CEVA Santé Animale

Kod ATC:

QP53AX73

INN (Nama Antarabangsa):

pyriproxyfen, dinotefuran

Kumpulan terapeutik:

Katte

Kawasan terapeutik:

Antiparasitære produkter, insekticider og afskrækningsmidler, Andre ectoparasiticides til udvortes brug, pyriproxyfen, kombinationer

Tanda-tanda terapeutik:

Behandling og forebyggelse af loppe-angreb (Ctenocephalides felis) om katte. En ansøgning forhindrer loppeangreb i en måned. Det forhindrer også, at multiplikation af lopper ved at hæmme loppe opstår i miljøet af katten for 3 måneder.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2014-06-06

Risalah maklumat

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL:
VECTRA FELIS 423 MG/42,3 MG SPOT-ON-OPLØSNING TIL KAT.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Ceva SantéAnimale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Ceva SantéAnimale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Frankrig
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg spot-on-opløsning til kat
dinotefuran/pyriproxyfen
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Fra hver 0,9-ml spot-on-applikator afgives 423 mg dinotefuran og 42,3
mg pyriproxyfen.
Bleggullig opløsning.
4.
INDIKATIONER
Lopper:
Dette veterinærlægemiddel dræber lopper (
_Ctenocephalides felis_
) på infesterede katte og forhindrer
yderligere infestation i en måned. Det forhindrer ligeledes i tre
måneder opformeringen af lopper ved
hæmning af fremkomsten af umodne lopper i kattens omgivelser.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til katte eller killinger, der vejer mindre end 0,6
kg.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
6.
BIVIRKNINGER
Let skældannelse, forbigående rødmen og hårtab observeres i
sjældne tilfælde, hvilket normalt
forsvinder spontant uden behandling.
Forbigående neurologiske symptomer såsom muskeltremor eller sløvhed
kan meget sjældent
forekomme og i særdeleshed hvis katten har slikket på
applikationsstedet.
Forbigående kosmetiske gener som våd pels og tørre hvide
aflejringer kan meget sjældent forekomme
på applikationsstedet og vare ved i op til syv dage. Disse gener kan
dog normalt ikke iagttages efter to
døgn, og påvirker ikke veterinærlægemidlets sikkerhed og effekt.
Andre symptomer ved applikationsstedet såsom rødmen, kløe,
læsioner og inflammation kan
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Vectra Felis 423mg/42,3 mg spot-on-opløsning til kat.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVSTOFFER:
Fra hver 0,9-ml spot-on-applikator afgives:
Dinotefuran………………….. 423 mg
Pyriproxyfen…………………
42.3 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Spot-on-opløsning.
Bleggullig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kat.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Lopper:
Behandling og forebyggelse af loppeinfestation (Ctenocephalides felis)
hos kat.
Én applikation forhindrer loppeinfestation i en måned. Efter
applikation forhindres i tre måneder
ligeledes opformeringen af lopper ved at hæmme fremkomsten af voksne
individer i kattens
omgivelser.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til katte eller killinger, der vejer mindre end 0,6
kg.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Alle husstandens katte bør behandles. Husstandens hunde bør kun
behandles med et
veterinærlægemiddel, der er godkendt til brug hos denne art.
Lopper kan infestere kattens kurv, underlag og sædvanlige
opholdssteder som gulvtæpper og bløde
møbler. I tilfælde af en omfattende loppeinfestation bør disse
områder - som led i de indledende
bekæmpelsesforanstaltninger - behandles med et passende insekticid og
støvsuges regelmæssigt.
Vask og shampoobehandlings påvirkning af veterinærlægemidlets
effekt er ikke fastlagt.
Søg dyrlægehjælp i tilfælde af mistanke om dermatitis (kløe og
hudirritation).
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Dette produkts sikkerhed er ikke fastlagt hos katte, der er yngre end
syv uger
eller vejer mindre end
0,6 kg (se afsnit 4.3).
Efter utilsigtet indtagelse af
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 07-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-11-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen