Ultibro Breezhaler

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-10-2013

Aktivna sestavina:

indacaterol, Glycopyrronium bromiid

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

R03AL04

INN (mednarodno ime):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapevtska skupina:

Adrenergics kombinatsioone koos anticholinergics sh. kolmekordne kombinatsioonid kortikosteroidid, Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Terapevtsko območje:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

Terapevtske indikacije:

Ultibro Breezhaler on näidustatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) täiskasvanud patsientidel sümptomite leevendamiseks bronhodilataatorite hoolduseks.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2013-09-19

Navodilo za uporabo

                                39
B. PAKENDI INFOLEHT
40
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAMMI/43 MIKROGRAMMI INHALEERITAV PULBER
KÕVAKAPSLITES
indakaterool/glükopürroonium (
_indacaterolum/glycopyrronium_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ultibro Breezhaler ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ultibro Breezhaleri kasutamist
3.
Kuidas Ultibro Breezhalerit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ultibro Breezhalerit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Ultibro Breezhaler inhalaatori kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON ULTIBRO BREEZHALER JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON ULTIBRO BREEZHALER
See ravim sisaldab kahte toimeainet, mida nimetatakse indakaterooliks
ja glükopürrooniumiks. Need
kuuluvad ravimite rühma, mida nimetatakse bronhilõõgastiteks.
MILLEKS ULTIBRO BREEZHALERIT KASUTATAKSE
See ravim muudab hingamise kergemaks täiskasvanud patsientidel,
kellel esinevad krooniliseks
obstruktiivseks kopsuhaiguseks (KOK) nimetatud kopsuhaigusest tingitud
hingamisraskused. KOKi
korral pingulduvad lihased hingamisteede seintes ning see muudab
hingamise raskeks. See ravim
lõõgastab neid lihaseid ning muudab sisse- ja väljahingamise
kergemaks.
Kui kasutate seda ravimit üks kord ööpäevas, aitab see vähendada
KOKi mõju igapäevaelule.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ULTIBRO BREEZHALERI KASUTAMIST
ULTIBRO BREEZHALERIT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete indakaterooli või glükopürrooniumi või selle ravimi mis
tahes koostisosade (l
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ultibro Breezhaler 85 mikrogrammi/43 mikrogrammi inhalatsioonipulber
kõvakapslis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kapsel sisaldab 143 mikrogrammi indakateroolmaleaati (
_indacateroli maleas_
), mis vastab
110 mikrogrammile indakateroolile (
_indacaterolum_
) ja 63 mikrogrammi glükopürrooniumbromiidi
(
_glycopyrronii bromidum_
), mis vastab 50 mikrogrammile glükopürrooniumile (
_glycopyrronium_
).
Üks inhaleeritav annus (annus, mis väljutatakse inhalaatori
huulikust) sisaldab 110 mikrogrammi
indakateroolmaleaati, mis vastab 85 mikrogrammile indakateroolile ja
54 mikrogrammi
glükopürrooniumbromiidi, mis vastab 43 mikrogrammile
glükopürrooniumile.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks kapsel sisaldab 23,5 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber kõvakapslis (inhalatsioonipulber).
Kollase kaane ja naturaalse, läbipaistva kehaga kapslid sisaldavad
valget kuni peaaegu valget pulbrit.
Kapslikehale on trükitud kahe sinise joone alla toote kood
„IGP110.50” ning kapslikaanele mustaga
firma logo (
).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ultibro Breezhaler on näidustatud kasutamiseks bronhe lõõgastava
säilitusravina sümptomite
leevendamiseks kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega (KOK)
täiskasvanud patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on ühe kapsli sisu inhalatsioon üks kord
ööpäevas Ultibro Breezhaler inhalaatorist.
Ultibro Breezhalerit on soovitatav kasutada iga päev samal kellaajal.
Kui annus jääb manustamata,
tuleb see inhaleerida samal päeval nii pea kui võimalik. Patsiente
tuleb juhendada, et nad ei manustaks
üle ühe annuse ööpäevas.
Patsientide erirühmad
_Eakad patsiendid _
Eakatel patsientidel (75-aastased ja vanemad) võib Ultibro
Breezhalerit kasutada soovitatavas annuses.
3
_Neerukahjustus _
Kerge kuni keskmise raskusega neerukahjustuse korral võib Ultibro
Breezhalerit kasutada soovit
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-10-2013