Ultibro Breezhaler

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-09-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-10-2013

Toimeaine:

indacaterol, Glycopyrronium bromiid

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

R03AL04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapeutiline rühm:

Adrenergics kombinatsioone koos anticholinergics sh. kolmekordne kombinatsioonid kortikosteroidid, Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Terapeutiline ala:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

Näidustused:

Ultibro Breezhaler on näidustatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) täiskasvanud patsientidel sümptomite leevendamiseks bronhodilataatorite hoolduseks.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2013-09-19

Infovoldik

                                39
B. PAKENDI INFOLEHT
40
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAMMI/43 MIKROGRAMMI INHALEERITAV PULBER
KÕVAKAPSLITES
indakaterool/glükopürroonium (
_indacaterolum/glycopyrronium_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ultibro Breezhaler ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ultibro Breezhaleri kasutamist
3.
Kuidas Ultibro Breezhalerit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ultibro Breezhalerit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Ultibro Breezhaler inhalaatori kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON ULTIBRO BREEZHALER JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON ULTIBRO BREEZHALER
See ravim sisaldab kahte toimeainet, mida nimetatakse indakaterooliks
ja glükopürrooniumiks. Need
kuuluvad ravimite rühma, mida nimetatakse bronhilõõgastiteks.
MILLEKS ULTIBRO BREEZHALERIT KASUTATAKSE
See ravim muudab hingamise kergemaks täiskasvanud patsientidel,
kellel esinevad krooniliseks
obstruktiivseks kopsuhaiguseks (KOK) nimetatud kopsuhaigusest tingitud
hingamisraskused. KOKi
korral pingulduvad lihased hingamisteede seintes ning see muudab
hingamise raskeks. See ravim
lõõgastab neid lihaseid ning muudab sisse- ja väljahingamise
kergemaks.
Kui kasutate seda ravimit üks kord ööpäevas, aitab see vähendada
KOKi mõju igapäevaelule.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ULTIBRO BREEZHALERI KASUTAMIST
ULTIBRO BREEZHALERIT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete indakaterooli või glükopürrooniumi või selle ravimi mis
tahes koostisosade (l
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ultibro Breezhaler 85 mikrogrammi/43 mikrogrammi inhalatsioonipulber
kõvakapslis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kapsel sisaldab 143 mikrogrammi indakateroolmaleaati (
_indacateroli maleas_
), mis vastab
110 mikrogrammile indakateroolile (
_indacaterolum_
) ja 63 mikrogrammi glükopürrooniumbromiidi
(
_glycopyrronii bromidum_
), mis vastab 50 mikrogrammile glükopürrooniumile (
_glycopyrronium_
).
Üks inhaleeritav annus (annus, mis väljutatakse inhalaatori
huulikust) sisaldab 110 mikrogrammi
indakateroolmaleaati, mis vastab 85 mikrogrammile indakateroolile ja
54 mikrogrammi
glükopürrooniumbromiidi, mis vastab 43 mikrogrammile
glükopürrooniumile.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks kapsel sisaldab 23,5 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber kõvakapslis (inhalatsioonipulber).
Kollase kaane ja naturaalse, läbipaistva kehaga kapslid sisaldavad
valget kuni peaaegu valget pulbrit.
Kapslikehale on trükitud kahe sinise joone alla toote kood
„IGP110.50” ning kapslikaanele mustaga
firma logo (
).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ultibro Breezhaler on näidustatud kasutamiseks bronhe lõõgastava
säilitusravina sümptomite
leevendamiseks kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega (KOK)
täiskasvanud patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on ühe kapsli sisu inhalatsioon üks kord
ööpäevas Ultibro Breezhaler inhalaatorist.
Ultibro Breezhalerit on soovitatav kasutada iga päev samal kellaajal.
Kui annus jääb manustamata,
tuleb see inhaleerida samal päeval nii pea kui võimalik. Patsiente
tuleb juhendada, et nad ei manustaks
üle ühe annuse ööpäevas.
Patsientide erirühmad
_Eakad patsiendid _
Eakatel patsientidel (75-aastased ja vanemad) võib Ultibro
Breezhalerit kasutada soovitatavas annuses.
3
_Neerukahjustus _
Kerge kuni keskmise raskusega neerukahjustuse korral võib Ultibro
Breezhalerit kasutada soovit
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik taani 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused taani 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik läti 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused läti 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik malta 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused malta 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik poola 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused poola 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik soome 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused soome 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik norra 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused norra 01-09-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 01-09-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 03-10-2013

Vaadake dokumentide ajalugu