Ultibro Breezhaler

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

indacaterol, Glycopyrronium bromiid

Prieinama:

Novartis Europharm Limited

ATC kodas:

R03AL04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Farmakoterapinė grupė:

Adrenergics kombinatsioone koos anticholinergics sh. kolmekordne kombinatsioonid kortikosteroidid, Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Gydymo sritis:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

Terapinės indikacijos:

Ultibro Breezhaler on näidustatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) täiskasvanud patsientidel sümptomite leevendamiseks bronhodilataatorite hoolduseks.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

Volitatud

Leidimo data:

2013-09-19

Pakuotės lapelis

                                39
B. PAKENDI INFOLEHT
40
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAMMI/43 MIKROGRAMMI INHALEERITAV PULBER
KÕVAKAPSLITES
indakaterool/glükopürroonium (
_indacaterolum/glycopyrronium_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ultibro Breezhaler ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ultibro Breezhaleri kasutamist
3.
Kuidas Ultibro Breezhalerit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ultibro Breezhalerit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Ultibro Breezhaler inhalaatori kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON ULTIBRO BREEZHALER JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON ULTIBRO BREEZHALER
See ravim sisaldab kahte toimeainet, mida nimetatakse indakaterooliks
ja glükopürrooniumiks. Need
kuuluvad ravimite rühma, mida nimetatakse bronhilõõgastiteks.
MILLEKS ULTIBRO BREEZHALERIT KASUTATAKSE
See ravim muudab hingamise kergemaks täiskasvanud patsientidel,
kellel esinevad krooniliseks
obstruktiivseks kopsuhaiguseks (KOK) nimetatud kopsuhaigusest tingitud
hingamisraskused. KOKi
korral pingulduvad lihased hingamisteede seintes ning see muudab
hingamise raskeks. See ravim
lõõgastab neid lihaseid ning muudab sisse- ja väljahingamise
kergemaks.
Kui kasutate seda ravimit üks kord ööpäevas, aitab see vähendada
KOKi mõju igapäevaelule.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ULTIBRO BREEZHALERI KASUTAMIST
ULTIBRO BREEZHALERIT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete indakaterooli või glükopürrooniumi või selle ravimi mis
tahes koostisosade (l
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ultibro Breezhaler 85 mikrogrammi/43 mikrogrammi inhalatsioonipulber
kõvakapslis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kapsel sisaldab 143 mikrogrammi indakateroolmaleaati (
_indacateroli maleas_
), mis vastab
110 mikrogrammile indakateroolile (
_indacaterolum_
) ja 63 mikrogrammi glükopürrooniumbromiidi
(
_glycopyrronii bromidum_
), mis vastab 50 mikrogrammile glükopürrooniumile (
_glycopyrronium_
).
Üks inhaleeritav annus (annus, mis väljutatakse inhalaatori
huulikust) sisaldab 110 mikrogrammi
indakateroolmaleaati, mis vastab 85 mikrogrammile indakateroolile ja
54 mikrogrammi
glükopürrooniumbromiidi, mis vastab 43 mikrogrammile
glükopürrooniumile.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks kapsel sisaldab 23,5 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber kõvakapslis (inhalatsioonipulber).
Kollase kaane ja naturaalse, läbipaistva kehaga kapslid sisaldavad
valget kuni peaaegu valget pulbrit.
Kapslikehale on trükitud kahe sinise joone alla toote kood
„IGP110.50” ning kapslikaanele mustaga
firma logo (
).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ultibro Breezhaler on näidustatud kasutamiseks bronhe lõõgastava
säilitusravina sümptomite
leevendamiseks kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega (KOK)
täiskasvanud patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on ühe kapsli sisu inhalatsioon üks kord
ööpäevas Ultibro Breezhaler inhalaatorist.
Ultibro Breezhalerit on soovitatav kasutada iga päev samal kellaajal.
Kui annus jääb manustamata,
tuleb see inhaleerida samal päeval nii pea kui võimalik. Patsiente
tuleb juhendada, et nad ei manustaks
üle ühe annuse ööpäevas.
Patsientide erirühmad
_Eakad patsiendid _
Eakatel patsientidel (75-aastased ja vanemad) võib Ultibro
Breezhalerit kasutada soovitatavas annuses.
3
_Neerukahjustus _
Kerge kuni keskmise raskusega neerukahjustuse korral võib Ultibro
Breezhalerit kasutada soovit
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 01-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 01-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 01-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 01-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 01-09-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją