Ultibro Breezhaler

País: Unión Europea

Idioma: estonio

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

indacaterol, Glycopyrronium bromiid

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

R03AL04

Designación común internacional (DCI):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Grupo terapéutico:

Adrenergics kombinatsioone koos anticholinergics sh. kolmekordne kombinatsioonid kortikosteroidid, Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Área terapéutica:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

indicaciones terapéuticas:

Ultibro Breezhaler on näidustatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) täiskasvanud patsientidel sümptomite leevendamiseks bronhodilataatorite hoolduseks.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

Volitatud

Fecha de autorización:

2013-09-19

Información para el usuario

                                39
B. PAKENDI INFOLEHT
40
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAMMI/43 MIKROGRAMMI INHALEERITAV PULBER
KÕVAKAPSLITES
indakaterool/glükopürroonium (
_indacaterolum/glycopyrronium_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ultibro Breezhaler ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ultibro Breezhaleri kasutamist
3.
Kuidas Ultibro Breezhalerit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ultibro Breezhalerit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Ultibro Breezhaler inhalaatori kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON ULTIBRO BREEZHALER JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON ULTIBRO BREEZHALER
See ravim sisaldab kahte toimeainet, mida nimetatakse indakaterooliks
ja glükopürrooniumiks. Need
kuuluvad ravimite rühma, mida nimetatakse bronhilõõgastiteks.
MILLEKS ULTIBRO BREEZHALERIT KASUTATAKSE
See ravim muudab hingamise kergemaks täiskasvanud patsientidel,
kellel esinevad krooniliseks
obstruktiivseks kopsuhaiguseks (KOK) nimetatud kopsuhaigusest tingitud
hingamisraskused. KOKi
korral pingulduvad lihased hingamisteede seintes ning see muudab
hingamise raskeks. See ravim
lõõgastab neid lihaseid ning muudab sisse- ja väljahingamise
kergemaks.
Kui kasutate seda ravimit üks kord ööpäevas, aitab see vähendada
KOKi mõju igapäevaelule.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ULTIBRO BREEZHALERI KASUTAMIST
ULTIBRO BREEZHALERIT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete indakaterooli või glükopürrooniumi või selle ravimi mis
tahes koostisosade (l
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ultibro Breezhaler 85 mikrogrammi/43 mikrogrammi inhalatsioonipulber
kõvakapslis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kapsel sisaldab 143 mikrogrammi indakateroolmaleaati (
_indacateroli maleas_
), mis vastab
110 mikrogrammile indakateroolile (
_indacaterolum_
) ja 63 mikrogrammi glükopürrooniumbromiidi
(
_glycopyrronii bromidum_
), mis vastab 50 mikrogrammile glükopürrooniumile (
_glycopyrronium_
).
Üks inhaleeritav annus (annus, mis väljutatakse inhalaatori
huulikust) sisaldab 110 mikrogrammi
indakateroolmaleaati, mis vastab 85 mikrogrammile indakateroolile ja
54 mikrogrammi
glükopürrooniumbromiidi, mis vastab 43 mikrogrammile
glükopürrooniumile.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks kapsel sisaldab 23,5 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber kõvakapslis (inhalatsioonipulber).
Kollase kaane ja naturaalse, läbipaistva kehaga kapslid sisaldavad
valget kuni peaaegu valget pulbrit.
Kapslikehale on trükitud kahe sinise joone alla toote kood
„IGP110.50” ning kapslikaanele mustaga
firma logo (
).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ultibro Breezhaler on näidustatud kasutamiseks bronhe lõõgastava
säilitusravina sümptomite
leevendamiseks kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega (KOK)
täiskasvanud patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on ühe kapsli sisu inhalatsioon üks kord
ööpäevas Ultibro Breezhaler inhalaatorist.
Ultibro Breezhalerit on soovitatav kasutada iga päev samal kellaajal.
Kui annus jääb manustamata,
tuleb see inhaleerida samal päeval nii pea kui võimalik. Patsiente
tuleb juhendada, et nad ei manustaks
üle ühe annuse ööpäevas.
Patsientide erirühmad
_Eakad patsiendid _
Eakatel patsientidel (75-aastased ja vanemad) võib Ultibro
Breezhalerit kasutada soovitatavas annuses.
3
_Neerukahjustus _
Kerge kuni keskmise raskusega neerukahjustuse korral võib Ultibro
Breezhalerit kasutada soovit
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 01-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 01-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 01-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 01-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 01-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 01-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 01-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 01-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 01-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 01-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 01-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 01-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 01-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 01-09-2021