Ultibro Breezhaler

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

indacaterol, Glycopyrronium bromiid

Disponível em:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

R03AL04

DCI (Denominação Comum Internacional):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Grupo terapêutico:

Adrenergics kombinatsioone koos anticholinergics sh. kolmekordne kombinatsioonid kortikosteroidid, Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Área terapêutica:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

Indicações terapêuticas:

Ultibro Breezhaler on näidustatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) täiskasvanud patsientidel sümptomite leevendamiseks bronhodilataatorite hoolduseks.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2013-09-19

Folheto informativo - Bula

                                39
B. PAKENDI INFOLEHT
40
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAMMI/43 MIKROGRAMMI INHALEERITAV PULBER
KÕVAKAPSLITES
indakaterool/glükopürroonium (
_indacaterolum/glycopyrronium_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ultibro Breezhaler ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ultibro Breezhaleri kasutamist
3.
Kuidas Ultibro Breezhalerit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ultibro Breezhalerit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Ultibro Breezhaler inhalaatori kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON ULTIBRO BREEZHALER JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON ULTIBRO BREEZHALER
See ravim sisaldab kahte toimeainet, mida nimetatakse indakaterooliks
ja glükopürrooniumiks. Need
kuuluvad ravimite rühma, mida nimetatakse bronhilõõgastiteks.
MILLEKS ULTIBRO BREEZHALERIT KASUTATAKSE
See ravim muudab hingamise kergemaks täiskasvanud patsientidel,
kellel esinevad krooniliseks
obstruktiivseks kopsuhaiguseks (KOK) nimetatud kopsuhaigusest tingitud
hingamisraskused. KOKi
korral pingulduvad lihased hingamisteede seintes ning see muudab
hingamise raskeks. See ravim
lõõgastab neid lihaseid ning muudab sisse- ja väljahingamise
kergemaks.
Kui kasutate seda ravimit üks kord ööpäevas, aitab see vähendada
KOKi mõju igapäevaelule.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ULTIBRO BREEZHALERI KASUTAMIST
ULTIBRO BREEZHALERIT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete indakaterooli või glükopürrooniumi või selle ravimi mis
tahes koostisosade (l
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ultibro Breezhaler 85 mikrogrammi/43 mikrogrammi inhalatsioonipulber
kõvakapslis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kapsel sisaldab 143 mikrogrammi indakateroolmaleaati (
_indacateroli maleas_
), mis vastab
110 mikrogrammile indakateroolile (
_indacaterolum_
) ja 63 mikrogrammi glükopürrooniumbromiidi
(
_glycopyrronii bromidum_
), mis vastab 50 mikrogrammile glükopürrooniumile (
_glycopyrronium_
).
Üks inhaleeritav annus (annus, mis väljutatakse inhalaatori
huulikust) sisaldab 110 mikrogrammi
indakateroolmaleaati, mis vastab 85 mikrogrammile indakateroolile ja
54 mikrogrammi
glükopürrooniumbromiidi, mis vastab 43 mikrogrammile
glükopürrooniumile.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks kapsel sisaldab 23,5 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber kõvakapslis (inhalatsioonipulber).
Kollase kaane ja naturaalse, läbipaistva kehaga kapslid sisaldavad
valget kuni peaaegu valget pulbrit.
Kapslikehale on trükitud kahe sinise joone alla toote kood
„IGP110.50” ning kapslikaanele mustaga
firma logo (
).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ultibro Breezhaler on näidustatud kasutamiseks bronhe lõõgastava
säilitusravina sümptomite
leevendamiseks kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega (KOK)
täiskasvanud patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on ühe kapsli sisu inhalatsioon üks kord
ööpäevas Ultibro Breezhaler inhalaatorist.
Ultibro Breezhalerit on soovitatav kasutada iga päev samal kellaajal.
Kui annus jääb manustamata,
tuleb see inhaleerida samal päeval nii pea kui võimalik. Patsiente
tuleb juhendada, et nad ei manustaks
üle ühe annuse ööpäevas.
Patsientide erirühmad
_Eakad patsiendid _
Eakatel patsientidel (75-aastased ja vanemad) võib Ultibro
Breezhalerit kasutada soovitatavas annuses.
3
_Neerukahjustus _
Kerge kuni keskmise raskusega neerukahjustuse korral võib Ultibro
Breezhalerit kasutada soovit
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 01-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 03-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas grego 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas francês 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas letão 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 01-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 03-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas português 01-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 03-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 01-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 03-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas croata 01-09-2021