Ulipristal Acetate Gedeon Richter

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-07-2021

Aktivna sestavina:

улипристалов ацетат

Dostopno od:

Gedeon Richter Plc.

Koda artikla:

G03XB02

INN (mednarodno ime):

ulipristal acetate

Terapevtska skupina:

Полови хормони и слиза на половата система,

Terapevtsko območje:

Лейомиома

Terapevtske indikacije:

Ulipristal acetate е посочена за един курс на лечение предоперационного лечение на умерени до тежки симптоми на миома на матката при жени в репродуктивна възраст. Ulipristal acetate е показан при интермитентно лечение в среднетяжелых и тежки симптоми на миома на матката при жени в репродуктивна възраст, които не са допустими за операция.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Отменено

Datum dovoljenje:

2018-08-27

Navodilo za uporabo

                                28
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
_ _
ULIPRISTAL ACETATE GEDEON RICHTER 5 MG ТАБЛЕТКИ
Улипристалов ацетат (Ulipristal acetate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ulipristal Acetate Gedeon Richter
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ulipristal Acetate Gedeon Richter
3.
Как да приемате Ulipristal Acetate Gedeon Richter
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ulipristal Acetate Gedeon Richter
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕД
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ulipristal Acetate Gedeon Richter 5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 5 mg
улипристалов ацетат (ulipristal acetate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка.
Бяла до почти бяла, кръгла,
двойноизпъкнала таблетка с диаметър 7
mm, гравирана с „ES5“ от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Улипристалов ацетат е показан за
интермитентно лечение на умерени до
тежки симптоми на
маточни фиброзни тумори при възрастни
жени, които не са достигнали
менопауза, когато
емболизацията на маточните артерии
и/или хирургичното лечение не са
подходящи или са били
неуспешни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Ulipristal Acetate Gedeon Richter се
започне и наблюдава от лекари с опит в
диагностицирането и лечението на
маточни фиброзни тумори.
Дозировка
Лечението се състои от една таблетка
от 5 mg, която се приема веднъж дневно,
за курсове на
лечение, всеки от които с
продължителност до най-много 3 месеца.
Таблетките може да се
приемат 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 02-07-2021