Ulipristal Acetate Gedeon Richter

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

улипристалов ацетат

Disponible desde:

Gedeon Richter Plc.

Código ATC:

G03XB02

Designación común internacional (DCI):

ulipristal acetate

Grupo terapéutico:

Полови хормони и слиза на половата система,

Área terapéutica:

Лейомиома

indicaciones terapéuticas:

Ulipristal acetate е посочена за един курс на лечение предоперационного лечение на умерени до тежки симптоми на миома на матката при жени в репродуктивна възраст. Ulipristal acetate е показан при интермитентно лечение в среднетяжелых и тежки симптоми на миома на матката при жени в репродуктивна възраст, които не са допустими за операция.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2018-08-27

Información para el usuario

                                28
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
_ _
ULIPRISTAL ACETATE GEDEON RICHTER 5 MG ТАБЛЕТКИ
Улипристалов ацетат (Ulipristal acetate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ulipristal Acetate Gedeon Richter
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ulipristal Acetate Gedeon Richter
3.
Как да приемате Ulipristal Acetate Gedeon Richter
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ulipristal Acetate Gedeon Richter
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕД
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ulipristal Acetate Gedeon Richter 5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 5 mg
улипристалов ацетат (ulipristal acetate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка.
Бяла до почти бяла, кръгла,
двойноизпъкнала таблетка с диаметър 7
mm, гравирана с „ES5“ от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Улипристалов ацетат е показан за
интермитентно лечение на умерени до
тежки симптоми на
маточни фиброзни тумори при възрастни
жени, които не са достигнали
менопауза, когато
емболизацията на маточните артерии
и/или хирургичното лечение не са
подходящи или са били
неуспешни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Ulipristal Acetate Gedeon Richter се
започне и наблюдава от лекари с опит в
диагностицирането и лечението на
маточни фиброзни тумори.
Дозировка
Лечението се състои от една таблетка
от 5 mg, която се приема веднъж дневно,
за курсове на
лечение, всеки от които с
продължителност до най-много 3 месеца.
Таблетките може да се
приемат 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 02-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 02-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 02-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 02-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 02-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 02-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 02-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 02-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 02-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 02-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 02-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 02-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 02-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 02-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 02-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 02-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 02-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 02-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 02-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 02-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 02-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 02-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 02-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 02-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 02-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 02-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 02-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 02-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 02-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 02-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 02-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 02-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 02-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 02-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 02-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 02-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 02-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 02-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 02-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 02-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 02-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 02-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 02-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 02-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 02-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 02-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 02-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 02-07-2021