Ulipristal Acetate Gedeon Richter

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
02-07-2021
SPC SPC (SPC)
02-07-2021
PAR PAR (PAR)
02-07-2021

active_ingredient:

улипристалов ацетат

MAH:

Gedeon Richter Plc.

ATC_code:

G03XB02

INN:

ulipristal acetate

therapeutic_group:

Полови хормони и слиза на половата система,

therapeutic_area:

Лейомиома

therapeutic_indication:

Ulipristal acetate е посочена за един курс на лечение предоперационного лечение на умерени до тежки симптоми на миома на матката при жени в репродуктивна възраст. Ulipristal acetate е показан при интермитентно лечение в среднетяжелых и тежки симптоми на миома на матката при жени в репродуктивна възраст, които не са допустими за операция.

leaflet_short:

Revision: 1

authorization_status:

Отменено

authorization_date:

2018-08-27

PIL

                                28
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
_ _
ULIPRISTAL ACETATE GEDEON RICHTER 5 MG ТАБЛЕТКИ
Улипристалов ацетат (Ulipristal acetate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ulipristal Acetate Gedeon Richter
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ulipristal Acetate Gedeon Richter
3.
Как да приемате Ulipristal Acetate Gedeon Richter
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ulipristal Acetate Gedeon Richter
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕД
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ulipristal Acetate Gedeon Richter 5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 5 mg
улипристалов ацетат (ulipristal acetate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка.
Бяла до почти бяла, кръгла,
двойноизпъкнала таблетка с диаметър 7
mm, гравирана с „ES5“ от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Улипристалов ацетат е показан за
интермитентно лечение на умерени до
тежки симптоми на
маточни фиброзни тумори при възрастни
жени, които не са достигнали
менопауза, когато
емболизацията на маточните артерии
и/или хирургичното лечение не са
подходящи или са били
неуспешни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Ulipristal Acetate Gedeon Richter се
започне и наблюдава от лекари с опит в
диагностицирането и лечението на
маточни фиброзни тумори.
Дозировка
Лечението се състои от една таблетка
от 5 mg, която се приема веднъж дневно,
за курсове на
лечение, всеки от които с
продължителност до най-много 3 месеца.
Таблетките може да се
приемат 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 02-07-2021
SPC SPC իսպաներեն 02-07-2021
PAR PAR իսպաներեն 02-07-2021
PIL PIL չեխերեն 02-07-2021
SPC SPC չեխերեն 02-07-2021
PAR PAR չեխերեն 02-07-2021
PIL PIL դանիերեն 02-07-2021
SPC SPC դանիերեն 02-07-2021
PAR PAR դանիերեն 02-07-2021
PIL PIL գերմաներեն 02-07-2021
SPC SPC գերմաներեն 02-07-2021
PAR PAR գերմաներեն 02-07-2021
PIL PIL էստոներեն 02-07-2021
SPC SPC էստոներեն 02-07-2021
PAR PAR էստոներեն 02-07-2021
PIL PIL հունարեն 02-07-2021
SPC SPC հունարեն 02-07-2021
PAR PAR հունարեն 02-07-2021
PIL PIL անգլերեն 02-07-2021
SPC SPC անգլերեն 02-07-2021
PAR PAR անգլերեն 02-07-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 02-07-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 02-07-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 02-07-2021
PIL PIL իտալերեն 02-07-2021
SPC SPC իտալերեն 02-07-2021
PAR PAR իտալերեն 02-07-2021
PIL PIL լատվիերեն 02-07-2021
SPC SPC լատվիերեն 02-07-2021
PAR PAR լատվիերեն 02-07-2021
PIL PIL լիտվերեն 02-07-2021
SPC SPC լիտվերեն 02-07-2021
PAR PAR լիտվերեն 02-07-2021
PIL PIL հունգարերեն 02-07-2021
SPC SPC հունգարերեն 02-07-2021
PAR PAR հունգարերեն 02-07-2021
PIL PIL մալթերեն 02-07-2021
SPC SPC մալթերեն 02-07-2021
PAR PAR մալթերեն 02-07-2021
PIL PIL հոլանդերեն 02-07-2021
SPC SPC հոլանդերեն 02-07-2021
PAR PAR հոլանդերեն 02-07-2021
PIL PIL լեհերեն 02-07-2021
SPC SPC լեհերեն 02-07-2021
PAR PAR լեհերեն 02-07-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 02-07-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 02-07-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 02-07-2021
PIL PIL ռումիներեն 02-07-2021
SPC SPC ռումիներեն 02-07-2021
PAR PAR ռումիներեն 02-07-2021
PIL PIL սլովակերեն 02-07-2021
SPC SPC սլովակերեն 02-07-2021
PAR PAR սլովակերեն 02-07-2021
PIL PIL սլովեներեն 02-07-2021
SPC SPC սլովեներեն 02-07-2021
PAR PAR սլովեներեն 02-07-2021
PIL PIL ֆիններեն 02-07-2021
SPC SPC ֆիններեն 02-07-2021
PAR PAR ֆիններեն 02-07-2021
PIL PIL շվեդերեն 02-07-2021
SPC SPC շվեդերեն 02-07-2021
PAR PAR շվեդերեն 02-07-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 02-07-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 02-07-2021
PIL PIL իսլանդերեն 02-07-2021
SPC SPC իսլանդերեն 02-07-2021
PIL PIL խորվաթերեն 02-07-2021
SPC SPC խորվաթերեն 02-07-2021
PAR PAR խորվաթերեն 02-07-2021