Ulipristal Acetate Gedeon Richter

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-07-2021

Bahan aktif:

улипристалов ацетат

Tersedia dari:

Gedeon Richter Plc.

Kode ATC:

G03XB02

INN (Nama Internasional):

ulipristal acetate

Kelompok Terapi:

Полови хормони и слиза на половата система,

Area terapi:

Лейомиома

Indikasi Terapi:

Ulipristal acetate е посочена за един курс на лечение предоперационного лечение на умерени до тежки симптоми на миома на матката при жени в репродуктивна възраст. Ulipristal acetate е показан при интермитентно лечение в среднетяжелых и тежки симптоми на миома на матката при жени в репродуктивна възраст, които не са допустими за операция.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Отменено

Tanggal Otorisasi:

2018-08-27

Selebaran informasi

                                28
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
_ _
ULIPRISTAL ACETATE GEDEON RICHTER 5 MG ТАБЛЕТКИ
Улипристалов ацетат (Ulipristal acetate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ulipristal Acetate Gedeon Richter
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ulipristal Acetate Gedeon Richter
3.
Как да приемате Ulipristal Acetate Gedeon Richter
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ulipristal Acetate Gedeon Richter
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕД
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ulipristal Acetate Gedeon Richter 5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 5 mg
улипристалов ацетат (ulipristal acetate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка.
Бяла до почти бяла, кръгла,
двойноизпъкнала таблетка с диаметър 7
mm, гравирана с „ES5“ от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Улипристалов ацетат е показан за
интермитентно лечение на умерени до
тежки симптоми на
маточни фиброзни тумори при възрастни
жени, които не са достигнали
менопауза, когато
емболизацията на маточните артерии
и/или хирургичното лечение не са
подходящи или са били
неуспешни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Ulipristal Acetate Gedeon Richter се
започне и наблюдава от лекари с опит в
диагностицирането и лечението на
маточни фиброзни тумори.
Дозировка
Лечението се състои от една таблетка
от 5 mg, която се приема веднъж дневно,
за курсове на
лечение, всеки от които с
продължителност до най-много 3 месеца.
Таблетките може да се
приемат 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 02-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 02-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 02-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 02-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 02-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 02-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 02-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 02-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 02-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 02-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 02-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 02-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 02-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 02-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 02-07-2021