Ubac

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-08-2018

Aktivna sestavina:

Lipoteichoic skābes no Biofilm Saķeres Sastāvdaļa Streptococcus uberis, celms 5616

Dostopno od:

Laboratorios Hipra, S.A.

Koda artikla:

QI02AB

INN (mednarodno ime):

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

Terapevtska skupina:

Liellopi

Terapevtsko območje:

Immunologicals par bovidae

Terapevtske indikacije:

Aktīvās imunizācijas veselīgas govis un teles, lai samazinātu saslimstību ar klīnisko intramammary infekcijām, ko izraisa Streptococcus uberis, samazināt somatisko šūnu skaits Streptococcus uberis pozitīvu ceturksnī piena paraugus un samazināt piena ražošanas samazināšanās, ko izraisa Streptococcus uberis intramammary infekcijas.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2018-07-26

Navodilo za uporabo

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
UBAC EMULSIJA INJEKCIJĀM LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
Spānija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
UBAC emulsija injekcijām liellopiem.
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
_Streptococcus uberis_
5616 celma lipoteihskābe (LTS), kas iegūta no biofilmas piesaistes
komponenta
(BAC)
.........................................................................................................................................
≥ 1 RPV*
*Relatīvās potences vienības (ELISA)
ADJUVANTI:
Montanīds ISA
............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforila lipīds A (MPLA)
Emulsija injekcijām.
Balta, homogēna emulsija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Veselu govju un telīšu aktīvai imunizācijai, lai mazinātu
klīnisko mastītu gadījumus, ko izraisa
_Streptococcus uberis_
, lai mazinātu somatisko šūnu skaitu
_Streptococcus uberis_
pozitīvo ceturkšņu
piena paraugos, kā arī lai mazinātu radītos zaudējumus piena
ražošanā, ko izraisa
_Streptococcus uberis_
mastīti.
Imunitātes iestāšanās: aptuveni 36 dienas pēc otrās devas
ievadīšanas.
Imunitātes ilgums: aptuveni pirmie 5 laktācijas mēneši.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
17
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Injekcijas vietā pēc vakcīnas ievadīšanas ļoti bieži sastopama
reakcija ir lokāls pietūkums, kā diametrs
ir lielāks par 5 cm. 17 dienas pēc vakcinācijas šis pietūkums
izzūd vai tā izmērs ievērojami samazinās.
Tomēr dažos gadījumos pietūkums var ilgt līdz 4 nedēļām.
Pirmo 24 stundu laikā pēc injekcijas ļoti bieži sastopama
pārejoša rektālās temperatūras paa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
UBAC emulsija injekcijām liellopiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
_Streptococcus uberis_
5616 celma lipoteihskābe (LTS), kas iegūta no biofilmas piesaistes
komponenta
(BAC)
.........................................................................................................................................
≥ 1 RPU*
*Relatīvās potences vienības (ELISA)
ADJUVANTI:
Montanīds ISA
............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforila lipīds A (MPLA)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Balta, homogēna emulsija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Veselu govju un telīšu aktīvai imunizācijai, lai mazinātu
klīnisko mastītu gadījumus, ko izraisa
_Streptococcus uberis_
, lai mazinātu somatisko šūnu skaitu
_Streptococcus uberis_
pozitīvo ceturkšņu
piena paraugos, kā arī lai mazinātu radītos zaudējumus piena
ražošanā, ko izraisa
_Streptococcus uberis_
mastīti.
Imunitātes iestāšanās: aptuveni 36 dienas pēc otrās devas
ievadīšanas.
Imunitātes ilgums: aptuveni pirmie 5 laktācijas mēneši.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Imunizēt visu ganāmpulku.
Imunizācija jāapsver kā viena no kompleksas mastīta kontroles
programmas sastāvdaļām, ar kuras
palīdzību tiek risinātas tesmeņa veselības problēmas (piem.,
slaukšanas tehnika, cietlaišanas un vaislas
menedžments, higiēna, ēdināšana, turēšana, pakaiši, govju
labsajūta, gaisa un ūdens kvalitāte, veselības
uzraudzība) un citi praksē izmantojami menedžmenta pasākumi.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniek
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 14-08-2018

Ogled zgodovine dokumentov