Ubac

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-12-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-08-2018

Bahan aktif:

Lipoteichoic skābes no Biofilm Saķeres Sastāvdaļa Streptococcus uberis, celms 5616

Boleh didapati daripada:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kod ATC:

QI02AB

INN (Nama Antarabangsa):

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

Kumpulan terapeutik:

Liellopi

Kawasan terapeutik:

Immunologicals par bovidae

Tanda-tanda terapeutik:

Aktīvās imunizācijas veselīgas govis un teles, lai samazinātu saslimstību ar klīnisko intramammary infekcijām, ko izraisa Streptococcus uberis, samazināt somatisko šūnu skaits Streptococcus uberis pozitīvu ceturksnī piena paraugus un samazināt piena ražošanas samazināšanās, ko izraisa Streptococcus uberis intramammary infekcijas.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2018-07-26

Risalah maklumat

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
UBAC EMULSIJA INJEKCIJĀM LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
Spānija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
UBAC emulsija injekcijām liellopiem.
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
_Streptococcus uberis_
5616 celma lipoteihskābe (LTS), kas iegūta no biofilmas piesaistes
komponenta
(BAC)
.........................................................................................................................................
≥ 1 RPV*
*Relatīvās potences vienības (ELISA)
ADJUVANTI:
Montanīds ISA
............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforila lipīds A (MPLA)
Emulsija injekcijām.
Balta, homogēna emulsija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Veselu govju un telīšu aktīvai imunizācijai, lai mazinātu
klīnisko mastītu gadījumus, ko izraisa
_Streptococcus uberis_
, lai mazinātu somatisko šūnu skaitu
_Streptococcus uberis_
pozitīvo ceturkšņu
piena paraugos, kā arī lai mazinātu radītos zaudējumus piena
ražošanā, ko izraisa
_Streptococcus uberis_
mastīti.
Imunitātes iestāšanās: aptuveni 36 dienas pēc otrās devas
ievadīšanas.
Imunitātes ilgums: aptuveni pirmie 5 laktācijas mēneši.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
17
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Injekcijas vietā pēc vakcīnas ievadīšanas ļoti bieži sastopama
reakcija ir lokāls pietūkums, kā diametrs
ir lielāks par 5 cm. 17 dienas pēc vakcinācijas šis pietūkums
izzūd vai tā izmērs ievērojami samazinās.
Tomēr dažos gadījumos pietūkums var ilgt līdz 4 nedēļām.
Pirmo 24 stundu laikā pēc injekcijas ļoti bieži sastopama
pārejoša rektālās temperatūras paa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
UBAC emulsija injekcijām liellopiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
_Streptococcus uberis_
5616 celma lipoteihskābe (LTS), kas iegūta no biofilmas piesaistes
komponenta
(BAC)
.........................................................................................................................................
≥ 1 RPU*
*Relatīvās potences vienības (ELISA)
ADJUVANTI:
Montanīds ISA
............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforila lipīds A (MPLA)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Balta, homogēna emulsija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Veselu govju un telīšu aktīvai imunizācijai, lai mazinātu
klīnisko mastītu gadījumus, ko izraisa
_Streptococcus uberis_
, lai mazinātu somatisko šūnu skaitu
_Streptococcus uberis_
pozitīvo ceturkšņu
piena paraugos, kā arī lai mazinātu radītos zaudējumus piena
ražošanā, ko izraisa
_Streptococcus uberis_
mastīti.
Imunitātes iestāšanās: aptuveni 36 dienas pēc otrās devas
ievadīšanas.
Imunitātes ilgums: aptuveni pirmie 5 laktācijas mēneši.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Imunizēt visu ganāmpulku.
Imunizācija jāapsver kā viena no kompleksas mastīta kontroles
programmas sastāvdaļām, ar kuras
palīdzību tiek risinātas tesmeņa veselības problēmas (piem.,
slaukšanas tehnika, cietlaišanas un vaislas
menedžments, higiēna, ēdināšana, turēšana, pakaiši, govju
labsajūta, gaisa un ūdens kvalitāte, veselības
uzraudzība) un citi praksē izmantojami menedžmenta pasākumi.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniek
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 14-08-2018

Lihat sejarah dokumen