Ubac

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-12-2021

Aktiv bestanddel:

Lipoteichoic skābes no Biofilm Saķeres Sastāvdaļa Streptococcus uberis, celms 5616

Tilgængelig fra:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kode:

QI02AB

INN (International Name):

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

Terapeutisk gruppe:

Liellopi

Terapeutisk område:

Immunologicals par bovidae

Terapeutiske indikationer:

Aktīvās imunizācijas veselīgas govis un teles, lai samazinātu saslimstību ar klīnisko intramammary infekcijām, ko izraisa Streptococcus uberis, samazināt somatisko šūnu skaits Streptococcus uberis pozitīvu ceturksnī piena paraugus un samazināt piena ražošanas samazināšanās, ko izraisa Streptococcus uberis intramammary infekcijas.

Produkt oversigt:

Revision: 1

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2018-07-26

Indlægsseddel

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
UBAC EMULSIJA INJEKCIJĀM LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
Spānija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
UBAC emulsija injekcijām liellopiem.
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
_Streptococcus uberis_
5616 celma lipoteihskābe (LTS), kas iegūta no biofilmas piesaistes
komponenta
(BAC)
.........................................................................................................................................
≥ 1 RPV*
*Relatīvās potences vienības (ELISA)
ADJUVANTI:
Montanīds ISA
............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforila lipīds A (MPLA)
Emulsija injekcijām.
Balta, homogēna emulsija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Veselu govju un telīšu aktīvai imunizācijai, lai mazinātu
klīnisko mastītu gadījumus, ko izraisa
_Streptococcus uberis_
, lai mazinātu somatisko šūnu skaitu
_Streptococcus uberis_
pozitīvo ceturkšņu
piena paraugos, kā arī lai mazinātu radītos zaudējumus piena
ražošanā, ko izraisa
_Streptococcus uberis_
mastīti.
Imunitātes iestāšanās: aptuveni 36 dienas pēc otrās devas
ievadīšanas.
Imunitātes ilgums: aptuveni pirmie 5 laktācijas mēneši.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
17
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Injekcijas vietā pēc vakcīnas ievadīšanas ļoti bieži sastopama
reakcija ir lokāls pietūkums, kā diametrs
ir lielāks par 5 cm. 17 dienas pēc vakcinācijas šis pietūkums
izzūd vai tā izmērs ievērojami samazinās.
Tomēr dažos gadījumos pietūkums var ilgt līdz 4 nedēļām.
Pirmo 24 stundu laikā pēc injekcijas ļoti bieži sastopama
pārejoša rektālās temperatūras paa
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
UBAC emulsija injekcijām liellopiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
_Streptococcus uberis_
5616 celma lipoteihskābe (LTS), kas iegūta no biofilmas piesaistes
komponenta
(BAC)
.........................................................................................................................................
≥ 1 RPU*
*Relatīvās potences vienības (ELISA)
ADJUVANTI:
Montanīds ISA
............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforila lipīds A (MPLA)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Balta, homogēna emulsija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Veselu govju un telīšu aktīvai imunizācijai, lai mazinātu
klīnisko mastītu gadījumus, ko izraisa
_Streptococcus uberis_
, lai mazinātu somatisko šūnu skaitu
_Streptococcus uberis_
pozitīvo ceturkšņu
piena paraugos, kā arī lai mazinātu radītos zaudējumus piena
ražošanā, ko izraisa
_Streptococcus uberis_
mastīti.
Imunitātes iestāšanās: aptuveni 36 dienas pēc otrās devas
ievadīšanas.
Imunitātes ilgums: aptuveni pirmie 5 laktācijas mēneši.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Imunizēt visu ganāmpulku.
Imunizācija jāapsver kā viena no kompleksas mastīta kontroles
programmas sastāvdaļām, ar kuras
palīdzību tiek risinātas tesmeņa veselības problēmas (piem.,
slaukšanas tehnika, cietlaišanas un vaislas
menedžments, higiēna, ēdināšana, turēšana, pakaiši, govju
labsajūta, gaisa un ūdens kvalitāte, veselības
uzraudzība) un citi praksē izmantojami menedžmenta pasākumi.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniek
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 14-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 14-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 14-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 14-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 14-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 14-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 14-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 14-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 14-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 14-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 14-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 14-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 14-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 14-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 14-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 14-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 14-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 14-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 14-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 14-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 14-08-2018

Se dokumenthistorik