Ubac

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Lipoteichoic skābes no Biofilm Saķeres Sastāvdaļa Streptococcus uberis, celms 5616

Verfügbar ab:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-Code:

QI02AB

INN (Internationale Bezeichnung):

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

Therapiegruppe:

Liellopi

Therapiebereich:

Immunologicals par bovidae

Anwendungsgebiete:

Aktīvās imunizācijas veselīgas govis un teles, lai samazinātu saslimstību ar klīnisko intramammary infekcijām, ko izraisa Streptococcus uberis, samazināt somatisko šūnu skaits Streptococcus uberis pozitīvu ceturksnī piena paraugus un samazināt piena ražošanas samazināšanās, ko izraisa Streptococcus uberis intramammary infekcijas.

Produktbesonderheiten:

Revision: 1

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2018-07-26

Gebrauchsinformation

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
UBAC EMULSIJA INJEKCIJĀM LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
Spānija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
UBAC emulsija injekcijām liellopiem.
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
_Streptococcus uberis_
5616 celma lipoteihskābe (LTS), kas iegūta no biofilmas piesaistes
komponenta
(BAC)
.........................................................................................................................................
≥ 1 RPV*
*Relatīvās potences vienības (ELISA)
ADJUVANTI:
Montanīds ISA
............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforila lipīds A (MPLA)
Emulsija injekcijām.
Balta, homogēna emulsija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Veselu govju un telīšu aktīvai imunizācijai, lai mazinātu
klīnisko mastītu gadījumus, ko izraisa
_Streptococcus uberis_
, lai mazinātu somatisko šūnu skaitu
_Streptococcus uberis_
pozitīvo ceturkšņu
piena paraugos, kā arī lai mazinātu radītos zaudējumus piena
ražošanā, ko izraisa
_Streptococcus uberis_
mastīti.
Imunitātes iestāšanās: aptuveni 36 dienas pēc otrās devas
ievadīšanas.
Imunitātes ilgums: aptuveni pirmie 5 laktācijas mēneši.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
17
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Injekcijas vietā pēc vakcīnas ievadīšanas ļoti bieži sastopama
reakcija ir lokāls pietūkums, kā diametrs
ir lielāks par 5 cm. 17 dienas pēc vakcinācijas šis pietūkums
izzūd vai tā izmērs ievērojami samazinās.
Tomēr dažos gadījumos pietūkums var ilgt līdz 4 nedēļām.
Pirmo 24 stundu laikā pēc injekcijas ļoti bieži sastopama
pārejoša rektālās temperatūras paa
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
UBAC emulsija injekcijām liellopiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
_Streptococcus uberis_
5616 celma lipoteihskābe (LTS), kas iegūta no biofilmas piesaistes
komponenta
(BAC)
.........................................................................................................................................
≥ 1 RPU*
*Relatīvās potences vienības (ELISA)
ADJUVANTI:
Montanīds ISA
............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforila lipīds A (MPLA)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Balta, homogēna emulsija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Veselu govju un telīšu aktīvai imunizācijai, lai mazinātu
klīnisko mastītu gadījumus, ko izraisa
_Streptococcus uberis_
, lai mazinātu somatisko šūnu skaitu
_Streptococcus uberis_
pozitīvo ceturkšņu
piena paraugos, kā arī lai mazinātu radītos zaudējumus piena
ražošanā, ko izraisa
_Streptococcus uberis_
mastīti.
Imunitātes iestāšanās: aptuveni 36 dienas pēc otrās devas
ievadīšanas.
Imunitātes ilgums: aptuveni pirmie 5 laktācijas mēneši.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Imunizēt visu ganāmpulku.
Imunizācija jāapsver kā viena no kompleksas mastīta kontroles
programmas sastāvdaļām, ar kuras
palīdzību tiek risinātas tesmeņa veselības problēmas (piem.,
slaukšanas tehnika, cietlaišanas un vaislas
menedžments, higiēna, ēdināšana, turēšana, pakaiši, govju
labsajūta, gaisa un ūdens kvalitāte, veselības
uzraudzība) un citi praksē izmantojami menedžmenta pasākumi.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniek
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 14-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 14-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 14-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 14-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 14-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 14-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 14-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 14-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 14-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 14-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 14-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 14-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 14-08-2018

Dokumentverlauf anzeigen