Trepulmix

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
23-01-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
23-01-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
08-04-2020

Aktivna sestavina:

Treprostinil natrija

Dostopno od:

SciPharm Sàrl

Koda artikla:

B01AC21

INN (mednarodno ime):

treprostinil

Terapevtska skupina:

Antitrombotska sredstva

Terapevtsko območje:

Hipertenzija, plućna

Terapevtske indikacije:

Treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) III or IV and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH), orpersistent or recurrent CTEPH after surgical treatmentto improve exercise capacity.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2020-04-03

Navodilo za uporabo

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TREPULMIX 1 MG/ML OTOPINA ZA INFUZIJU
TREPULMIX 2,5 MG/ML OTOPINA ZA INFUZIJU
TREPULMIX 5 MG/ML OTOPINA ZA INFUZIJU
TREPULMIX 10 MG/ML OTOPINA ZA INFUZIJU
treprostinil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
−
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
−
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
−
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
−
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Trepulmix i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Trepulmix
3.
Kako primjenjivati Trepulmix
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Trepulmix
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TREPULMIX I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE TREPULMIX
Djelatna tvar lijeka Trepulmix je treprostinil.
Treprostinil pripada skupini lijekova koji djeluju slično kao i
prirodni prostaciklini. Prostaciklini su tvari
poput hormona, koje snižavaju krvni tlak opuštanjem krvnih žila,
uzrokujući njihovo širenje što
omogućava lakši protok krvi. Prostaciklini mogu također utjecati na
sprječavanje zgrušavanja krvi.
ŠTO SE LIJEČI LIJEKOM TREPULMIX
Trepulmix
se
primjenjuje
za
liječenje
odraslih
bolesnika
s
neoperabilnom
kroničnom
tromboembolijskom plućnom hipertenzijom (engl.
_chronic thromboembolic pulmonary hypertension_
,
CTEPH) ili perzistentnim ili rekurentnim CTEPH-om nakon kirurškog
liječenja (težine klasificirane
prema Svjetskoj zdravstvenoj organizaciji (SZO) kao funkcionalni
razred III ili IV), kako bi se
poboljšala
sposobnost
podnošenja
tjelesnog
napora
i
smanjili
simptomi
bolesti.
Kronična
tromboembolijska plućna hipertenzija stanje je u kojem je krvn
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Trepulmix 1 mg/ml otopina za infuziju
Trepulmix 2,5 mg/ml otopina za infuziju
Trepulmix 5 mg/ml otopina za infuziju
Trepulmix 10 mg/ml otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Trepulmix 1 mg/ml otopina za infuziju:
Jedan ml otopine sadrži 1 mg treprostinila (u obliku natrijeve soli).
Jedna bočica od 10 ml otopine sadrži 10 mg treprostinila (u obliku
natrijeve soli).
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna bočica od 10 ml sadrži 36,8 mg (1,60 mmol) natrija.
Trepulmix 2,5 mg/ml otopina za infuziju:
Jedan ml otopine sadrži 2,5 mg treprostinila (u obliku natrijeve
soli).
Jedna bočica od 10 ml otopine sadrži 25 mg treprostinila (u obliku
natrijeve soli).
_ _
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna bočica od 10 ml sadrži 37,3 mg (1,62 mmol) natrija.
Trepulmix 5 mg/ml otopina za infuziju:
Jedan ml otopine sadrži 5 mg treprostinila (u obliku natrijeve soli).
Jedna bočica od 10 ml otopine sadrži 50 mg treprostinila (u obliku
natrijeve soli).
_ _
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna bočica od 10 ml sadrži 39,1 mg (1,70 mmol) natrija.
Trepulmix 10 mg/ml otopina za infuziju:
Jedan ml otopine sadrži 10 mg treprostinila (u obliku natrijeve
soli).
Jedna bočica od 10 ml otopine sadrži 100 mg treprostinila (u obliku
natrijeve soli).
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna bočica od 10 ml sadrži 37,4 mg (1,63 mmol) natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju
Bistra bezbojna do blago žuta otopina, bez vidljivih čestica, pH
vrijednosti 6,0 – 7,2 i osmolalnosti
između 253 i 284 mOsm/kg.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Trepulmix je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s oštećenjem
klasificiranim prema Svjetskoj
zdravstvenoj organizaciji (SZO) u funkcionalni razred III ili IV i:
−
inoperabilnom kroničnom tromboembolijskom plućnom hipertenzijom
(engl.
_chronic _
_thromboembolic pulmonary hypertension_
, CTEPH), ili
−
perzistent
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-01-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov